文章核心观点 - 安诺维斯生物公司宣布FDA接受其阿尔茨海默病（AD）关键3期研究的更新方案，该研究定于2025年1月开始，更新方案将加速布坦奈他治疗AD的开发进程 [1][2] 公司动态 - 2025年1月7日公司宣布FDA接受关键3期AD研究的更新方案，研究定于2025年1月开始 [1] - 2024年10月FDA基于公司2/3期数据显示早期AD患者认知改善，批准其进行关键3期AD研究 [2] - 原方案设计为两项单独试验，更新后整合为一项6/18个月试验，含6个月症状效果数据读出和12个月疾病修饰潜力评估 [2] 公司介绍 - 公司是晚期临床药物平台公司，致力于治疗AD和帕金森病等神经退行性疾病，创新方法针对多种神经毒性蛋白，旨在恢复脑功能和提高患者生活质量 [3] 投资者信息 - 鼓励投资者和股东注册邮件提醒获取新闻和行业更新，可访问更新后的投资者网站获取公司新闻、财务报告等信息 [4] 联系方式 - 公司地址为宾夕法尼亚州马尔文市林登伍德大道101号225室，网址为www.annovisbio.com [6] - 投资者联系人为Scott McGowan，电话310.299.1717，网址为www.annovisbio.com/investors - relations，邮箱为IR@annovisbio.com [7]