文章核心观点 EyePoint Pharmaceuticals宣布任命眼科杰出领导者Reginald J. Sanders医学博士加入董事会，其临床和业务发展经验将助力公司管线推进，公司专注视网膜疾病创新疗法研发，有在研产品处于不同临床试验阶段 [1][2][4] 公司动态 - 任命Reginald J. Sanders医学博士加入董事会 [1] - 全球湿性AMD 3期关键试验正在进行，糖尿病黄斑水肿2期试验有积极中期数据 [2] - 预计2025年第一季度获得糖尿病黄斑水肿2期临床试验完整 topline 数据，2026年获得湿性AMD两个3期关键试验 topline 数据 [4] 新董事信息 - 是著名视网膜专家，现任Prism Vision Group董事会成员、美国视网膜专家协会前主席 [2] - 是Retina Group of Washington医师，曾担任该机构总裁和管理合伙人，推动其成为美国最大视网膜专家诊所 [2] - 有教育和研究经历，发表超50篇论文、文章和报告，在国内外讲学，曾担任多项新视网膜治疗研究的研究者 [2] - 获得多项荣誉，包括入选视网膜名人堂、获得Packo服务奖 [3] - 毕业于耶鲁大学，获医学博士学位，毕业于弗吉尼亚大学，获理学学士学位 [3] 公司概况 - 是临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，改善严重视网膜疾病患者生活 [4] - 管线利用专有生物可降解Durasert E技术进行眼内药物持续递送 [4] - 主要候选产品DURAVYU是用于VEGF介导视网膜疾病的研究性持续递送疗法，结合了伏罗尼布和生物可降解Durasert E [4] - 管线项目包括EYP - 2301，一种TIE - 2激动剂，用Durasert E配制，有望改善严重视网膜疾病的治疗效果 [5] - 总部位于马萨诸塞州沃特敦 [5] 产品授权与审批 - 伏罗尼布由Betta Pharmaceuticals子公司Equinox Sciences独家授权给EyePoint，用于中国、澳门、香港和台湾以外所有眼科疾病的局部治疗 [6] - DURAVYU已被FDA有条件接受作为EYP - 1901的专有名称，是研究性产品，未获FDA批准，FDA批准及潜在批准时间不确定 [6] 联系方式 - 投资者联系：Christina Tartaglia，Precision AQ，电话212 - 698 - 8700，邮箱christina.tartaglia@sternir.com [8] - 媒体联系：Amy Phillips，Green Room Communications，电话412 - 327 - 9499，邮箱aphillips@greenroompr.com [8]