文章核心观点 - 临床阶段癌症免疫疗法公司Compugen宣布其授权给吉利德的潜在同类首创抗体COM503在1期临床试验中完成首例患者给药，该试验旨在评估COM503单药及与吉利德抗PD1药物联合使用的安全性、耐受性和药代动力学 [1][2][7] 分组1：COM503 1期临床试验情况 - 该试验为多中心剂量递增和剂量扩展试验，于2024年第四季度按计划启动，将评估COM503单药及与吉利德抗PD1药物zimberelimab联合用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学 [2] - 试验主要目标是评估COM503单药及与zimberelimab联用的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量/最大给药剂量和/或推荐剂量，更多信息可访问clinicaltrials.gov，NCT06759649 [4] 分组2：COM503作用机制及相关人员看法 - Compugen发现癌症患者肿瘤表达高水平IL - 18，但内源性IL - 18结合蛋白会阻断其抗肿瘤活性，COM503通过阻断该结合蛋白，可释放肿瘤内天然IL - 18，增强抗肿瘤免疫反应，克服全身给药细胞因子的局限性 [3] - Compugen总裁兼首席执行官对COM503快速进入临床表示高兴，START Midwest临床研究联合主任认为COM503为癌症患者提供新治疗选择，该中心很高兴首例给药并期待后续招募更多患者 [3] 分组3：Compugen与吉利德许可协议情况 - 2023年12月双方达成许可协议，吉利德获包括COM503在内的抗IL - 18结合蛋白抗体独家开发和商业化权利，Compugen负责COM503临床前开发和1期试验，之后吉利德有独家开发和商业化权利 [5] - 吉利德已支付6000万美元预付款和3000万美元COM503新药研究申请（IND）批准里程碑款，Compugen未来有资格获得最高7.58亿美元开发、监管和商业里程碑付款，交易总价值最高达8.48亿美元，还可获得全球净销售额个位数至低两位数分级特许权使用费 [5] 分组4：Compugen公司情况 - 公司是临床阶段治疗发现和开发公司，利用预测性计算发现平台Unigen™识别新药物靶点和生物途径，开发癌症免疫疗法 [6] - 公司有两个处于1期开发的专有产品候选药物COM701和COM902，与阿斯利康合作的Rilvegostomig处于3期开发，COM503处于1期开发并授权给吉利德，早期免疫肿瘤学项目治疗管线旨在解决各种免疫抵抗机制 [6][8] - 公司总部位于以色列，在旧金山设有办事处，股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，代码为CGEN [8]