文章核心观点 Corbus公司宣布将在2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会展示CRB - 701（SYS6002）首次人体剂量递增临床研究数据 [1] 研究信息 - 研究名称为“Phase 1 Dose - Escalation Study of Next - Generation Nectin - 4 Targeting Antibody - Drug Conjugate CRB - 701 (SYS6002) in US And UK Patients with Urothelial Cancer and other Solid Tutors” [2] - 研究为三部分的1期研究（NCT06265727），评估CRB - 701在高Nectin - 4表达的晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和疗效 [3] - 研究A部分剂量递增评估了四个预定剂量（1.8 mg/kg、2.7 mg/kg、3.6 mg/kg和4.5 mg/kg Q3W），后续B部分（剂量优化）和C部分（剂量扩展）将确定推荐/优化剂量并寻找初步疗效信号 [3] 药物信息 - CRB - 701（SYS6002）是靶向Nectin - 4的下一代抗体 - 药物偶联物（ADC），含位点特异性可裂解接头，药物抗体比为2，以MMAE为有效载荷 [4] - Nectin - 4是尿路上皮癌中经临床验证的肿瘤相关抗原 [4] 公司信息 - Corbus是一家肿瘤和肥胖症公司，有多元化产品组合，致力于通过创新科学方法帮助人们战胜严重疾病 [5] - 公司产品线包括靶向癌细胞Nectin - 4表达的CRB - 701、阻断癌细胞TGFβ激活的抗整合素单克隆抗体CRB - 601、治疗肥胖症的CRB - 913 [5] - 公司总部位于马萨诸塞州诺伍德，官网为corbuspharma.com [5] 投资者联系方式 - 首席财务官Sean Moran，邮箱Sean.moran@corbuspharma.com [10] - LifeSci Advisors, LLC董事总经理Bruce Mackle，邮箱bmackle@lifesciadvisors.com [10]