文章核心观点 公司为临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司，宣布公司和财务更新，包括开发管线进展及资金情况 [1][2][6] 公司概况 - 临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司，开发基于抗体的疗法治疗多种人类疾病 [1][10] - 科学重点是血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系，产品候选管线旨在靶向有效抗肿瘤反应所需的多个关键生物途径 [10] - 2014 年成立，总部位于马萨诸塞州波士顿 [10] 开发管线更新 托维西米格（Tovecimig，CTX - 009） - 针对晚期胆管癌（BTC）患者的 2/3 期联合研究的顶线数据预计在 2025 年第一季度末公布 [2][6][7] - 计划在 2025 年年中启动两项 2 期生物标志物试验，分别针对 DLL4 阳性结直肠癌和表达神经细胞粘附分子（NCAM 或 CD56）的肿瘤 [6][7] - 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心将在 2025 年第一季度启动一项托维西米格用于一线 BTC 患者的研究者发起研究（IST） [7] CTX - 471 - 预计在 2025 年年中启动针对表达 NCAM/CD56 的肿瘤患者的 2 期试验 [6][7] - 2024 年在多个科学会议上展示了 CTX - 471 的临床数据 [7] CTX - 8371 - 1 期剂量递增研究的第三个剂量组已完全入组，预计 2025 年下半年公布初步数据，至今未观察到剂量限制性毒性（DLTs） [6][12] CTX - 10726 - 经过一年的临床前开发，作为新药候选物推进，预计 2025 年底提交研究性新药申请（IND），2026 年获得初步概念验证临床数据 [2][6][12] - 是一种四价 PD - 1 x VEGF - A 双特异性抗体，旨在协同实现 VEGF - A 阻断和检查点抑制，适用于多种实体瘤适应症 [12] 财务情况 - 截至 2024 年 12 月 31 日，公司估计有 1.27 亿美元现金和有价证券，预计资金可维持到 2027 年第一季度 [6][9]