文章核心观点 IDEAYA Biosciences宣布参加第43届摩根大通医疗保健会议并提供2025年公司指引和项目更新 [1] 会议信息 - 会议时间为2025年1月13日下午5:15（太平洋时间）/晚上8:15（东部时间） [1] - 首席执行官Yujiro S. Hata进行演讲，随后摩根大通董事总经理Anupam Rama主持分析师问答环节 [1] 2025年公司财务指引 - 截至2024年9月30日，公司拥有12亿美元现金、现金等价物和有价证券，预计至少可支持运营至2028年 [1] 项目进展 Darovasertib项目 - 针对转移性葡萄膜黑色素瘤（MUM）和葡萄膜黑色素瘤（UM）的潜在同类首创2/3期PKC抑制剂项目 [1] - 计划在2025年底前完成darovasertib与克唑替尼联合用于一线HLA - A2阴性MUM患者的潜在2/3期注册试验的中位无进展生存期数据读取，截至2025年1月6日，入组患者已超过200人 [1] - 计划在2025年完成darovasertib与克唑替尼联合用于约38例一线MUM患者的2期中位总生存期数据读取 [1] - 目标在2025年更新darovasertib用于超过75例患者的2期新辅助UM临床数据并获得监管更新 [1] - 计划在2025年上半年启动darovasertib用于新辅助UM的3期注册试验 [1] IDE397项目 - 针对MTAP缺失实体瘤的潜在同类首创2期MAT2A抑制剂项目 [1] - 2025年更新IDE397与Trodelvy®联合用于MTAP缺失尿路上皮癌（UC）的1/2期临床研究项目进展 [1] - 目标在2025年下半年开展自有IDE397 + IDE892（IDEAYA PRMT5）联合疗法，针对MTAP缺失非小细胞肺癌（NSCLC） [1] IDE849项目 - 针对小细胞肺癌（SCLC）和神经内分泌肿瘤（NETs）的潜在同类首创1期DLL3 TOP1i ADC项目 [1] - 目标在2025年更新临床项目进展 [1] - 已在2025年摩根大通公司报告中提供更新后的IDE849临床项目幻灯片 [1] IDE275项目 - 针对MSI - 高实体瘤的潜在同类首创1期Werner解旋酶项目 [1] - 目标在2025年上半年与GSK在医学会议上展示IDE275的差异化潜在同类最佳特性 [1] IDE161项目 - 针对实体瘤的潜在同类首创1期PARG抑制剂项目 [1] - 目标在2025年开展IDE161与默克抗PD - 1疗法KEYTRUDA®联合用于MSI - 高和MSS子宫内膜癌的1期扩展试验 [1] - 目标在2025年开展IDE161与Topo - ADCs的临床联合试验 [1] IDE705项目 - 针对同源重组缺陷（HRD）实体瘤的潜在同类首创1期Pol Theta解旋酶抑制剂项目 [1] - 目标在HRD实体瘤中开展2期扩展试验，有望从GSK获得1000万美元里程碑付款 [1] 2025年IND申报项目 - 计划在2025年提交3份IND申请，分别为IDE892（潜在同类最佳MTA协同PRMT5抑制剂，预计年中申报）、IDE034（潜在同类首创B7H3/PTK7 TOP1i双特异性ADC，预计下半年申报）、IDE251（潜在同类首创KAT6/7双抑制剂开发候选药物，预计下半年申报） [1][2] 其他信息 - 公司更新后的2025年摩根大通公司报告可在其网站投资者关系板块查看 [1][2] - 演讲和问答环节的直播音频网络广播将在公司网站“投资者/活动”板块或会议主办方平台提供，直播结束后30天内可查看回放 [3] - 公司是一家精准医学肿瘤公司，致力于为通过分子诊断选择的患者群体发现和开发靶向疗法，采用合成致死性进行早期研究和药物发现 [4]