文章核心观点 ADMA Biologics公布2024财年初步未经审计营收及业务更新，预计未来营收、净利润和调整后EBITDA将显著增长，有望在2030年前实现超10亿美元的年总收入 [1][2][7] 财务情况 - 2024财年初步未经审计总收入约4.17 - 4.25亿美元，超此前4.15亿美元指引 [1] - 2024年末总现金增至超1亿美元，环比增加约4500万美元，且在2024年第四季度自然偿还3000万美元债务 [1] - 预计2025和2026财年总收入分别超4.85亿和6亿美元，净收入分别超1.7亿和2.3亿美元，调整后EBITDA分别超2.2亿和3亿美元 [1][3][7] - 预计在2030年前实现超10亿美元的年总收入，远超当前2025年营收预测 [1][2][7] 业务进展 产品销售 - ASCENIV在2024年底的前瞻性需求指标创纪录，推动收入和利润率增长，预计2025年及以后其总收入份额将扩大 [2][7] 生产供应 - 已签订多份第三方高滴度血浆供应合同，预计到2030年代末为ASCENIV的持续收入增长奠定基础，可从约250个采集中心获取高滴度血浆，总采集能力提升5倍 [1][2][7] 技术创新 - 已向FDA提交创新产量提升生产工艺的预先批准补充申请（PAS），预计2025年年中获批，获批后可使免疫球蛋白（IG）产量从相同起始血浆量增加约20%，推动收入和收益显著增长 [1][2][7] 研发管线 - 预计其针对肺炎链球菌的主要研发管线项目SG - 001将产生初步动物数据，若获批，有望为当前财务指引带来上行空间，预计可产生3 - 5亿美元的高利润率年收入 [7] 公司概况 - ADMA Biologics是一家端到端的商业生物制药公司，致力于为有感染风险的免疫缺陷患者和有某些传染病风险的其他人制造、营销和开发特种生物制品 [1][6] - 目前生产和销售三种FDA批准的血浆衍生生物制品，用于治疗免疫缺陷和预防某些传染病 [6] - 在佛罗里达州博卡拉顿拥有FDA许可的血浆分馏和纯化设施，并通过其子公司ADMA BioCenters在美国作为FDA批准的源血浆采集商运营 [6]