公司研发进展 - 公司已启动EO-3021与ramucirumab或dostarlimab联合治疗的1期临床试验队列，针对晚期胃癌/胃食管结合部癌患者 [1] - 预计在2025年第四季度或2026年第一季度报告联合治疗队列的初步数据 [1] - 计划在2025年上半年报告EO-3021单药治疗的剂量递增和扩展队列的额外数据 [1] - 计划在2025年上半年展示HER3 ADC EO-1022的临床前数据，并在2026年提交新药临床试验申请 [1] EO-3021单药治疗 - 2024年8月，公司报告了EO-3021单药治疗的初步数据，显示在生物标志物富集人群中，确认的总体缓解率为42.8%，且具有差异化的安全性 [4] - 公司正在推进EO-3021单药治疗的剂量扩展部分，预计在2025年上半年报告额外的安全性和有效性数据 [6] EO-3021联合治疗 - 公司正在评估EO-3021与dostarlimab（PD-1抑制剂）在一线治疗中的联合使用，以及与ramucirumab（VEGFR2抑制剂）在二线治疗中的联合使用 [7] - 通过联合治疗，公司旨在提供协同效益，改善患者预后 [8][9] - 预计在2025年第四季度或2026年第一季度报告联合治疗队列的初步数据 [10] EO-1022研发进展 - 公司正在开发EO-1022，一种针对HER3表达实体瘤的差异化HER3 ADC，包括乳腺癌、EGFR突变非小细胞肺癌和胰腺癌 [11] - 计划在2025年上半年展示EO-1022的临床前数据，并在2026年提交新药临床试验申请 [12] 财务状况 - 截至2024年9月30日，公司的现金、现金等价物和有价证券预计足以支持其当前运营至2026年 [13] 公司背景 - 公司专注于发现和开发选择性癌症疗法，治疗具有显著未满足医疗需求的实体瘤患者 [14] - 公司正在推进EO-3021和EO-1022的研发，分别针对Claudin 18.2和HER3 [14]