文章核心观点 公司在2024年取得积极成果并成功融资，有望加速开发项目，2025年有多个关键里程碑，资金预计可支持运营至2027年 [1][2][7] 近期公司更新和2025年计划里程碑 TARA - 002治疗非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC） - 2024年12月报告ADVANCED - 2试验积极中期结果，不同卡介苗暴露情况患者6个月完全缓解率72%（13/18），任何时间为70%（14/20），9例患者3至6个月维持完全缓解，3例中2例9个月维持完全缓解，安全性良好 [3] - 预计2025年年中报告ADVANCED - 2试验12个月可评估患者数据，年底完成约25例6个月可评估卡介苗无反应患者无效性分析结果 [1][3] - 预计2025年上半年末完成监管协调后，更新计划中的卡介苗初治注册试验设计 [3] - 继续探索膀胱内给药前全身预给药及与TARA - 002联合治疗方案 [3] 静脉注射氯化胆碱治疗肠外营养支持患者 - 预计2025年上半年启动THRIVE - 3注册试验，此前该药物已获FDA快速通道认定 [1][10] - 2024年9月THRIVE - 1研究发现78%肠外营养依赖患者胆碱缺乏，63%有肝功能障碍 [10] TARA - 002治疗淋巴管畸形（LMs） - 预计2025年上半年末报告STARBORN - 1试验额外队列初步结果，此前首个安全队列显示出良好疗效和耐受性 [1][6] 财务指引 公司约8150万美元现金、现金等价物和有价债务证券投资，加上2024年12月公开发行约1亿美元所得款项，预计可支持运营至2027年 [7] 公司简介 公司是临床阶段生物技术公司，致力于开发癌症和罕见病变革性疗法，产品包括TARA - 002和静脉注射氯化胆碱 [8]