文章核心观点 公司宣布未来12 - 18个月战略重点，推进临床管线、扩充产品线、提升制造能力，预计现有资金可支持到2026年末 [1][6] 分组1：公司介绍 - 公司是放射性药物研发公司，利用212Pb同位素和靶向部分治疗癌症，采用“诊疗一体化”方法 [18] - 黑色素瘤和神经内分泌肿瘤项目已进入1/2a期成像和治疗试验，还开发了212Pb发生器 [19] 分组2：战略目标 - 未来12 - 18个月有多项临床进展，推进两个现有临床项目，启动一个新资产治疗剂量给药 [6] - 评估四个新资产进行IND开发，以首次人体成像为指导 [6] - 提高现有设施效率、建设新场地扩充制造能力，评估额外扩产机会 [6] 分组3：临床管线进展 VMT-α - NET - 对未接受过放射性药物治疗的SSTR2阳性神经内分泌肿瘤患者进行多中心开放标签剂量递增和扩展研究 [3] - 2024年第二季度完成队列2中七名患者剂量限制毒性观察期，安全监测委员会支持剂量递增至队列3并增加5 mCi剂量患者数量 [4] - 研究结果被接受在2025年ASCO胃肠道癌症研讨会上以海报形式展示，2024年11月已公布截至10月31日的初步结果 [5] - 截至2024年底队列2又有11名患者给药，共18名患者给药，开放队列3需与FDA协商一致 [7] VMT01 - 对经治的组织学确诊黑色素瘤且MC1R阳性成像扫描患者进行多中心开放标签剂量递增和扩展研究 [9] - 2024年10月公布截至9月4日的初步结果，安全监测委员会建议探索1.5 mCi/剂的较低剂量，单药和联合治疗队列均开放招募 [10] PSV359 - 设计用于靶向并向表达FAP - α的实体瘤部位递送212Pb，临床前成像、治疗及人体成像结果显示其有良好治疗指数 [11] - 2024年末提交IND申请，若获批，预计2025年年中左右开放招募 [12] 分组4：新增临床管线 - 发现团队准备今年对四个新资产进行首次人体成像，符合标准将进行IND前申报活动 [13] 分组5：资金情况 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资约2.278亿美元，预计可支持到2026年末 [14][15] 分组6：会议安排 - 公司CEO将于2025年1月15日下午3:45 PT在第43届摩根大通医疗保健大会上演讲，随后有问答环节，演讲和问答将在公司网站直播并存档90天 [17]