文章核心观点 - 艾伯维与先声再明达成许可协议开发新药SIM0500，先声再明将获预付款及最高10.55亿美元费用和销售分成 [1][3] 合作信息 - 艾伯维与先声再明宣布达成许可协议开发新药SIM0500，该药正处于中美复发或难治性多发性骨髓瘤1期临床试验 [1] - 先声再明将获艾伯维预付款，并有资格获最高10.55亿美元期权费和里程碑付款，以及大中华区以外净销售额分级特许权使用费；艾伯维有资格获大中华区净销售额分级特许权使用费 [3] 药物信息 - SIM0500是先声再明利用T细胞衔接多特异性抗体技术平台自主研发的人源化三特异性抗体，靶向GPRC5D、BCMA和CD3 [2] - 该分子具有低亲和力/高靶点激活的CD3结合臂和两个肿瘤抗原结合位点，通过多种抗肿瘤效应组合对多发性骨髓瘤细胞显示出强大的T细胞毒性 [2] 艾伯维信息 - 艾伯维致力于为难治性癌症患者改变护理标准，推进血液癌和实体瘤等多种癌症类型的研究性疗法管线，专注于开发抑制癌细胞繁殖或促进其消除的靶向药物 [4] - 公司通过多种靶向治疗方式和生物学干预手段实现目标，包括小分子疗法、抗体药物偶联物、基于免疫肿瘤学的疗法、多特异性抗体和原位CAR - T平台 [4] - 艾伯维目前肿瘤学产品组合包括多种血液和实体瘤的已批准和研究性治疗药物，正在多项临床试验中评估20多种研究性药物 [5] - 艾伯维使命是发现和提供创新药物和解决方案，解决当前严重健康问题并应对未来医疗挑战，业务涉及免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科护理等领域 [6] 先声再明信息 - 先声再明是专注肿瘤学的生物制药公司，为先声药业集团有限公司子公司，成立于2023年，致力于开发突破性疗法满足全球癌症患者未满足的临床需求 [7] - 公司拥有强大创新的研发管线和独特临床资产，已在中国成功推出多款创新产品，决心通过自身能力和战略合作伙伴关系为全球癌症患者提供变革性治疗方案 [7]