文章核心观点 - 先声再明与艾伯维达成SIM0500许可选择权协议，双方将合作推进该药物临床开发 [1][2] 合作情况 - SIM0500是先声再明利用T细胞衔接多特异性抗体技术平台自主研发的人源化三特异性抗体，目前正在中美开展复发或难治性多发性骨髓瘤1期临床试验 [1] - 艾伯维血液学治疗领域负责人表示期待与先声再明合作推进该新型三特异性抗体，以满足多发性骨髓瘤患者未被满足的医疗需求 [2] - 先声再明CEO称很高兴与艾伯维就该候选新药合作，期待共同推进SIM0500临床开发 [2] - 先声再明将获得艾伯维的预付款，并有望获得最高达10.55亿美元的选择权费用和里程碑付款，以及大中华区以外净销售额的分级特许权使用费；艾伯维将获得大中华区净销售额的分级特许权使用费 [2] 艾伯维情况 - 艾伯维致力于改变难治癌症患者的护理标准，推进血液癌和实体瘤等多种癌症类型的研究性疗法管线，专注于开发阻碍癌细胞繁殖或促进其消除的靶向药物，通过多种靶向治疗方式和生物学干预手段实现目标 [3] - 艾伯维拥有广泛的肿瘤学产品组合，包括已获批和正在研究的血液和实体瘤治疗药物，正在多项临床试验中评估20多种研究性药物，同时致力于探索帮助患者获得癌症药物的解决方案 [4] - 艾伯维的使命是发现和提供创新药物和解决方案，解决当前严重的健康问题并应对未来的医疗挑战，业务涉及免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科护理等关键治疗领域以及艾尔建美学产品组合 [5] 先声再明情况 - 先声再明是先声药业集团有限公司旗下专注肿瘤领域的生物制药公司，成立于2023年，致力于开发突破性疗法以满足全球癌症患者未被满足的临床需求 [6] - 先声再明拥有强大且创新的研发管线和独特的临床资产，已在中国成功推出多款创新产品，包括COSELA®、恩维达®、恩度®和恩利妥®，公司决心通过自身研发、生产和商业化能力以及与领先合作伙伴的战略合作，为全球癌症患者提供潜在变革性的治疗选择 [6][7]