公司动态 - Vertex Pharmaceuticals 宣布多项项目更新 包括 FDA 批准其治疗囊性纤维化的新药 ALYFTREK 适用于 6 岁及以上至少有一个 F508del 突变或对 ALYFTREK 有反应的其他 CFTR 基因突变的患者 [1] - Vertex 将主要市场的囊性纤维化患者估计数提高至 94000 人 预计报销安排将使 10000 名符合条件的患者获得治疗 [1] - Vertex 的 CASGEVY 在阿联酋获得镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血的监管批准 [7] - 用于中度至重度急性疼痛的 Suzetrigine 等待 FDA 在 2025 年 1 月 30 日前做出决定 处于优先审查中 [7] - 在 1 型糖尿病方面 zimislecel 进入针对 125000 名患者的 3 期试验 包括 VX-264 中的封装胰岛细胞在内的补充疗法正在推进 关键数据预计在 2025 年 [7] 行业分析 - RBC Capital Markets 表示 Vertex 管理层对最近批准的 ALYFTREK 持乐观态度 预计 6000 名停止使用其他 CFTR 调节剂的患者和许多目前正在接受现有治疗的患者将转向这种下一代疗法 [3] - RBC 分析师 Brian Abrahams 指出 在急性疼痛方面 Suzetrigine 的定价可能高于预期 公司强调不希望为了快速批准其第一种药物而冒险损害其疼痛产品组合的长期价值或慢性疼痛的成功 还指出处方集安排和付款人讨论将影响初始推出 [4] - 高盛分析师 Salveen Richter 认为 Suzetrigine 可能成为 20 多年来首个获批用于急性疼痛的非阿片类治疗药物 可以从急性和可能的慢性疼痛中产生数十亿美元的收入 如果获得批准 将为 Vertex Pharmaceuticals 提供一个重要的新收入来源 尤其是在 Casgevy 的收入在短期内仍然较低的情况下 有助于实现其商业组合的多样化 [5] 市场表现 - VRTX 股票在周二的最后一次检查中下跌 0.46% 至 411.47 美元 [6]