公司动态 - Glaukos近期公布了其最新获批产品iDose TR的两项三期关键临床试验的36个月随访分析数据 结果显示该产品在长期疗效和安全性方面表现优异 [1] - 公司还公布了iDose TR在青光眼患者中的四期临床试验数据 显示该产品在降低眼内压方面效果显著 [1] - Glaukos正在开展iDose TREX的2b/3期临床试验 该产品是iDose TR的下一代版本 具有更大的药物容量和更长的疗效持续时间 [8] 产品表现 - iDose TR是一种持续释放的眼内植入物 可向眼内直接输送前列腺素类似物travoprost 用于降低眼内压 已于2023年12月获得FDA批准 [2] - 36个月随访数据显示 70%的iDose TR治疗患者在36个月后仍能很好地控制眼内压 且使用相同或更少的降眼压药物 而对照组仅为58% [4] - 在60名开角型青光眼患者中进行的四期临床试验显示 iDose TR在术后6个月平均降低眼内压11.3 mmHg(44%) [6] 市场影响 - iDose TR的临床成功和iDose TREX的进展使Glaukos在眼科市场获得显著竞争优势 有望重新定义青光眼治疗模式 [9] - 公司致力于通过iDose平台改变视力治疗 持续投资开发该平台可扩大产品组合 在快速增长的眼科治疗市场占据更大份额 [10] - 第三季度Glaukos的青光眼业务收入增长 主要得益于iStent产品组合和iDose TR的贡献 公司已成功执行iDose TR的详细上市计划 [11] 股价表现 - 在1月14日盘后交易中 Glaukos股价上涨近1% 过去6个月累计上涨17.7% 而同期行业指数下跌0.6% 标普500指数上涨3.4% [3]