核心观点 - Silexion Therapeutics 公司的新型 siRNA 候选药物 SIL-204 在临床前研究中显示出与胰腺癌一线化疗药物（如 5-氟尿嘧啶、伊立替康和吉西他滨）的协同作用，显著增强了治疗效果 [1][2][3] - SIL-204 的协同作用在 KRAS G12D 突变的胰腺癌细胞系中表现尤为突出，可能为 KRAS 突变癌症的治疗带来革命性突破 [2][4] - 公司计划在未来几个月内启动 SIL-204 的毒理学研究，并预计在 2026 年上半年推进至 2/3 期临床试验，重点关注局部晚期胰腺癌（LAPC）[5] 临床前研究结果 - SIL-204 与 5-氟尿嘧啶和伊立替康联合使用时，在 KRAS G12D 突变的胰腺癌细胞系中显著降低了癌细胞汇合度（p < 0.0005），显示出显著的协同效应 [2][3] - SIL-204 与吉西他滨的联合使用也表现出协同活性，进一步支持其在增强标准化疗方案中的潜力 [2][3] - 这些结果与公司第一代产品 LODER™ 的临床数据一致，后者在 2 期试验中显示 siRNA 联合化疗显著提高了患者的总体生存率 [3] 公司战略与未来计划 - Silexion 计划在未来几个月内启动 SIL-204 的毒理学研究，并预计在 2026 年上半年推进至 2/3 期临床试验，重点关注局部晚期胰腺癌（LAPC）[5] - 公司还计划在结直肠癌模型中启动 SIL-204 的临床前研究，进一步扩展其应用范围 [5] - Silexion 致力于通过 RNA 干扰疗法（RNAi）治疗 KRAS 突变驱动的实体瘤，其第一代产品 LODER™ 已在不可切除胰腺癌的 2 期试验中显示出良好效果 [6] 行业影响 - SIL-204 的协同作用可能不仅改善胰腺癌的治疗效果，还可能为其他 KRAS 突变癌症的治疗提供新的解决方案 [4] - 公司的创新疗法有望填补现有治疗方案在多个肿瘤适应症中的未满足需求，特别是在 KRAS 突变癌症领域 [4][6]