文章核心观点 - 美国专利商标局发布美国专利申请18/443,798的许可通知，加强了Femasys公司不育治疗产品FemaSeed输卵管内授精的知识产权地位和覆盖范围，公司预计该专利最早2044年到期，还将继续申请更多专利以增强现有专利组合 [1][2] 公司业务情况 - Femasys是一家领先的生物医学公司，专注于为全球女性提供广泛的办公室内、可及的创新治疗和诊断产品组合，以满足其重大未满足需求 [1][5] - 公司产品包括FemaSeed输卵管内授精、FemBloc永久避孕、FemVue和FemVue MINI、FemCath、FemCerv等，其中FemaSeed已获美国FDA批准、加拿大监管批准和欧洲CE认证，FemBloc处于后期临床开发阶段，其他诊断产品已获美国、加拿大、欧洲和其他美国以外地区的监管批准并可商业化 [4][5] FemaSeed产品介绍 - FemaSeed是人工授精的创新进展，可将精子精确输送到输卵管以提高受精率，是不育男女和夫妇寻求授精怀孕的一线治疗选择，为医疗专业人员提供了比体外受精更经济安全的替代方案 [4] - 2023年底公司完成了一项针对使用FemaSeed进行输卵管内授精的前瞻性、多中心、关键临床试验，公布的积极数据表明FemaSeed是一种安全有效的治疗选择，与历史上的宫内授精相比，对男性因素/不明原因不育和男性精子数量低的夫妇疗效显著更高 [4] 公司表态 - 公司首席执行官表示FemaSeed不育治疗的权利要求获得许可，是为寻求怀孕帮助的女性和夫妇扩展这一革命性不育解决方案保护的又一重要里程碑，公司全球拥有超180项专利，扩大专利组合体现了对保护FemaSeed及整个女性产品套件创新和商业机会的坚定承诺 [3] 参考文献 - Liu, J. H.等人（2024）发表了关于FemaSeed定向输卵管内人工授精治疗男性因素或不明原因不育伴男性精子数量低的夫妇的研究 [6] 联系方式 - 投资者联系邮箱：IR@femasys.com [9] - 媒体联系邮箱：Media@femasys.com [9]