文章核心观点 公司董事会批准美国存托股份（ADS）与普通股的兑换比例变更，旨在解决纳斯达克低价股规则问题，使公司符合上市标准，且变更后ADS交易价格有望提升 [1][2][3] 公司概况 - 临床阶段生物制药公司，专注肿瘤学和罕见病治疗 [1][6] - 首个获批产品为APHEXDA®（motixafortide），用于美国多发性骨髓瘤患者自体移植的干细胞动员 [6] ADS兑换比例变更 - 变更内容：ADS代表的普通股数量从15股/ADS变为600股/ADS，相当于1比40的反向股票拆分，流通ADS数量从1.42340133亿减少至355.8503万 [1] - 生效时间：2025年1月30日周四纳斯达克资本市场交易开始前 [2] - 预期影响：ADS交易价格预计提高40倍，增强其在纳斯达克资本市场的交易适用性，但公司无法保证变更后价格能达到或超过变更前的40倍 [2] 公司财务状况 - 完成融资后资金充足，拥有2950万美元现金，按当前计划可支撑至2026年下半年 [3] - 预计年运营消耗约1200万美元，用于胰腺癌药物motixafortide的持续开发及管线扩展活动 [3] 股东相关安排 - 无零碎ADS发行，应获零碎ADS的持有人将获现金支付，现金替代率在存托机构出售零碎ADS时确定 [4] - 以账面形式或通过银行、经纪商等持有ADS的持有人无需采取行动，2025年1月30日后账户将反映变更影响；实益持有人可联系相关方获取信息 [5] - 持有纸质ADS证书的持有人可将证书兑换为变更比例后的账面形式ADS，2025年1月30日后不久将收到存托机构的转让函和兑换说明 [5]