文章核心观点 公司宣布重大战略转变，与Ayrmid和GloriaBio签订独家许可协议，回归精简药物开发公司路线，计划未来两年引进新资产，加强的资产负债表和精简的成本结构为公司提供至2026年下半年的运营资金，同时通过改变ADS比率维持纳斯达克上市合规，有望为股东创造持久价值并为患者带来新疗法 [2][6][11][12] 许可协议情况 Ayrmid协议 - 2024年11月与Ayrmid签订协议，Ayrmid获APHEXDA除实体瘤适应症外所有适应症在亚洲以外地区开发和商业化权利 [4] - 公司获1000万美元预付款，最高可获8700万美元潜在商业里程碑付款，以及18% - 23%净销售额特许权使用费 [4] - Highbridge Capital Management LLC旗下基金对公司进行900万美元股权投资 [4] GloriaBio协议 - 2023年8月与GloriaBio签订协议，GloriaBio获motixafortide在亚洲地区所有适应症开发和商业化权利，先从干细胞动员开始，再到胰腺导管腺癌 [5] - 公司获1500万美元预付款，在中国和日本最高可获约5000万美元潜在开发和监管里程碑付款，基于既定销售目标最高可获约2亿美元潜在商业里程碑付款，还有分级两位数净销售额特许权使用费 [5] - 公司获1460万美元股权投资 [5] 公司战略规划 BioLineRx 2.0定位 - 回归精简药物开发公司，凭借团队多年经验和成功开发motixafortide的业绩，继续推进药物开发 [6] 管线项目推进 - 保留motixafortide在亚洲以外所有实体瘤适应症开发权，包括胰腺导管腺癌，由哥伦比亚大学发起的2b期试验正在进行，GloriaBio也计划开展另一项2b期试验，预计无需公司大量费用且有潜在收益 [7] 引进新资产 - 未来两年计划引进肿瘤学和/或罕见病领域资产进行临床开发，公司在寻找和评估后端成功付费交易资产方面经验丰富，目前有很多符合标准的机会 [8][9] 长期愿景 - 开发有重大潜在价值的创新资产，用现有motixafortide合作的特许权使用费和里程碑付款抵消开发成本，并继续寻求新合作创造股东价值 [10] 财务与运营情况 资金状况 - Ayrmid和GloriaBio交易所得、1月完成的1000万美元股权融资以及大幅降低的成本结构（预计年运营烧钱率约1200万美元），为公司提供至2026年下半年的现金跑道，未考虑许可协议潜在收入 [11] ADS比率变更 - 为符合纳斯达克最低出价价格要求，公司将美国存托股份与普通股比率从15股普通股/ADS变为600股普通股/ADS，相当于1比40反向股票分割，2025年1月30日生效 [12] 公司现状与展望 - 2025年公司专注核心领域创新药物开发，资产负债表增强，现金2950万美元，成本结构精简，按当前运营计划现金可支撑到2026年下半年，有望为股东创造价值并为患者带来新疗法 [14]