公司动态 - Shuttle Pharmaceuticals Holdings Inc 宣布其 Phase 2 临床试验的 Ropidoxuridine 治疗胶质母细胞瘤的初步随机部分已达到 25% 的入组率 [1] - Phase 2 试验设计将 40 名患者随机分为两个剂量组 20 名患者接受 1200 mg/天 20 名患者接受 960 mg/天 以确定最佳剂量 随后将在最佳剂量下再入组 14 名患者以达到统计学显著性 [2] - Ropidoxuridine 是公司的主要候选放射增敏剂 用于与放射治疗联合治疗脑肿瘤 此前已获得 FDA 的孤儿药认定 可能获得市场独占权 [3] - Phase 2 试验在多个知名癌症中心进行 包括乔治城大学医学中心 Allegheny Health Network 癌症研究所等 [4] - 公司 CEO 表示试验入组进度超出预期 感谢各癌症中心的参与 目标是开发放射增敏剂以提高癌症治愈率 延长患者生存期并改善生活质量 [5] 行业背景 - 美国每年约有 80 万名癌症患者接受放射治疗 其中约 50% 用于治愈目的 其余用于姑息治疗 放射增敏剂的市场机会在于 40 万名用于治愈目的的患者 预计未来五年将增长超过 22% [5] 公司概况 - Shuttle Pharmaceuticals 成立于 2012 年 由乔治城大学医学中心的教职员工创立 专注于改善接受放射治疗的癌症患者的治疗效果 使命是通过开发旨在最大化放射治疗效果同时限制副作用的疗法来改善癌症患者的生活 [7]