文章核心观点 - Hepion Pharmaceuticals宣布公开发行股票及预融资认股权证，预计募资约900万美元用于偿债和公司运营，发行预计于2025年1月23日完成 [1] 公司业务 - 公司是临床阶段生物制药公司，正在开发非酒精性脂肪性肝炎、肝细胞癌和其他慢性肝病的治疗方法 [1] - 公司主要资产Rencofilstat是亲环蛋白的有效抑制剂，在实验疾病模型中可减少肝纤维化和肝细胞癌肿瘤负担，2021年11月获FDA快速通道指定用于治疗NASH，2022年6月获孤儿药指定用于治疗HCC [5] 股票发行 - 公司进行“尽力而为”的公开发行，发行27,692,310股普通股或预融资认股权证代替，每股普通股或预融资认股权证附带A系列和B系列普通股认股权证，普通股及认股权证组合发行价为每股0.325美元，预融资认股权证及认股权证组合发行价为每股0.3249美元 [1] - 公开发行预计毛收入约900万美元，扣除配售代理费和发行费用前，用于偿还债务和一般公司用途，包括营运资金、运营费用和资本支出 [1] - 发行预计于2025年1月23日左右完成，取决于惯例成交条件 [1] - Laidlaw & Company (UK) Ltd.担任此次发行的独家配售代理 [2] - 此次公开发行依据2025年1月21日生效的Form S - 1注册声明和相关注册声明进行，证券仅通过招股说明书发售，招股说明书可从SEC网站或配售代理处获取 [3] 临床试验 - 2024年4月公司宣布结束ASCEND - NASH临床试验，该试验于2022年8月开始筛选首例患者，为2b期、随机、多中心、双盲研究，原计划招募336名受试者评估Rencofilstat 12个月给药的安全性和有效性 [6] - 2023年4月招募暂停，151名受试者已随机分组，约80名受试者完成第365天访视可用于安全性和有效性评估，另外40名受试者将提供重要安全数据，这些患者数据将加入公司现有安全数据库 [6]