文章核心观点 公司公布AMP - 518最终临床研究结果，支持Ampligen作为中重度新冠后疲劳潜在疗法的观点，后续试验应聚焦中度及以上症状患者 [1][2] 公司动态 - 公司于2025年1月22日将“评估Ampligen治疗新冠后病症的疗效和安全性研究”（AMP - 518）的最终临床研究结果发布到ClinicalTrials.gov [1] - 公司首席执行官表示AMP - 518结果支持Ampligen作为中重度新冠后疲劳潜在疗法的观点，分析结果有助于确定后续临床试验中最能从Ampligen获益的人群 [2] - 公司此前已公布AMP - 518二期临床试验的积极顶线结果，进一步分析显示Ampligen治疗的新冠后遗症患者在六分钟步行测试中平均比安慰剂组走得更远 [2] 行业情况 - 美国国立卫生研究院RECOVER计划的新数据分析表明长新冠与肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）存在明确联系，符合2015年医学研究所ME/CFS临床诊断标准的患者患病率比新冠疫情开始前高五倍 [2] 公司介绍 - 公司是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病（包括COVID - 19）的疗法研发，主打产品是Ampligen®（rintatolimod） [4]