文章核心观点 - 美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Qelbree（viloxazine缓释胶囊）标签更新，新增药效学数据和哺乳期数据，有助于支持多动症患者的治疗决策 [1][2][3] 公司信息 - 公司是一家专注于开发和商业化中枢神经系统（CNS）疾病治疗产品的生物制药公司 [1][10] - 公司神经科学产品组合多样，包括多动症、帕金森病运动障碍等疾病的获批治疗方法，还在开发多种新型CNS候选产品 [11] 产品信息 产品获批情况 - Qelbree获批用于治疗6岁及以上成人和儿童的多动症 [1][4] 标签更新内容 - 标签第12.2节新增药效学数据，描述了viloxazine对血清素5-HT2C受体的部分激动活性和去甲肾上腺素转运体的抑制作用，强化了其多模式药效学特征 [1][6] - 标签第8.2节新增哺乳期数据，基于一项涉及15名健康哺乳期妇女的研究，结果显示viloxazine转入母乳的量较低 [2] 重要安全信息 - 可能增加多动症儿童和成人的自杀念头和行为，尤其是在治疗的前几个月或剂量改变时 [5] - 正在服用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）或在过去14天内停用MAOI的患者不应服用 [7] - 可能会升高血压和心率，医生会监测这些生命体征 [7] - 可能会导致双相情感障碍患者出现躁狂发作 [7] - 可能会使人感到困倦或疲劳，在了解其影响之前不要驾驶或操作重型机械 [8] 常见副作用 - 6至17岁患者的常见副作用包括嗜睡、食欲不振、疲劳、恶心、呕吐、失眠和易怒 [8] - 成人的常见副作用包括失眠、头痛、嗜睡、疲劳、恶心、食欲下降、口干和便秘 [8] 相关人员观点 - 加州大学河滨分校和圣地亚哥分校教授表示标签更新和新数据加深了对Qelbree的理解，为支持多动症患者的治疗决策提供了有价值的见解 [2] - 公司总裁兼首席执行官表示扩展Qelbree标签有助于医疗保健提供者和患者做出明智的治疗决策，公司致力于为多动症患者提供有效治疗选择 [3] 联系方式 公司联系 - 总裁兼首席执行官Jack A. Khattar，高级副总裁兼首席财务官Timothy C. Dec，联系电话(301) 838 - 2591 [14] 投资者联系 - Peter Vozzo，ICR Healthcare，电话(443) 213 - 0505，邮箱Peter.Vozzo@icrhealthcare.com [15] 媒体联系 - Catherine Fabiano，电话(646) 384 - 9617，邮箱Catherine.Fabiano@bcw - global.com [15]