文章核心观点 公司公布SIL - 204有前景的临床前数据，验证全身给药是有效递送方法，该疗法有治疗KRAS驱动癌症潜力，后续将评估其对转移影响并公布扩展开发计划详情 [1][2][3] 关键临床前数据亮点 - SIL - 204缓释制剂给药30天后使含G12D突变的人胰腺肿瘤生长减少约50%，约50%肿瘤完全坏死 [7] - SIL - 204皮下给药抑制小鼠转移性胰腺原位模型肿瘤生长 [7] - SIL - 204单次全身给药在大鼠血浆和组织中有效药物水平维持超56天 [7] - SIL - 204抑制关键致癌KRAS突变，包括G12D、G12V、G12R、Q61H和G13D [7] - SIL - 204微粒瘤内给药15天后使含KRAS G12V突变的人胰腺癌异种移植瘤细胞数量减少约3倍、肿瘤面积减少约1.5倍、肿瘤坏死增加约5倍 [7] 公司信息 - 公司是临床阶段、专注肿瘤学的生物技术公司，开发创新RNA干扰疗法治疗KRAS突变驱动实体瘤 [5] - 公司第一代产品LODER™在不可切除胰腺癌2期试验中结果有前景 [5] - 公司正在推进下一代siRNA候选药物SIL - 204，旨在靶向更广泛KRAS突变，临床前研究显示有显著潜力 [5] 公司人员观点 - 公司首席科学官Mitchell Shirvan博士称结果表明全身给药是靶向KRAS驱动癌症有效方法，SIL - 204有治疗晚期癌症潜力，期待评估其对转移进展影响的研究 [5]