文章核心观点 - 公司宣布大规模研究结果，其Nu.Q®NETs H3.1生物标志物可独立预测脓毒症和感染性休克患者28天死亡率和肾脏替代治疗需求，有望用于危重症患者风险分层和早期干预，且支持公司正在进行的许可流程 [1][2][5] 研究情况 - 研究是对971名参与SISPCT试验的脓毒症和感染性休克患者血浆样本中循环H3.1核小体的二次分析 [3] - 研究结果显示Nu.Q®NETs H3.1是脓毒症早期死亡率和器官功能障碍的有前景的新型生物标志物，感染性休克患者中该标志物水平显著高于脓毒症患者，且与急性肾损伤严重程度呈明确剂量反应关系 [2] 专家观点 - 教授Michael Bauer称研究确定H3.1核小体可作为脓毒症器官功能障碍的生物标志物，尤其用于早期死亡率和肾脏替代治疗，其风险分层明确且独立于传统标志物，具有临床实用性 [3] - 首席医疗官Andrew Retter表示很高兴报告大规模独立临床研究结果，Nu.Q®NETs是检测与NETosis相关疾病的简单、低成本、易获取测试，研究结果有助于了解危重症中核小体生物学并为未来治疗策略提供信息 [4] 公司业务 - 公司是跨国表观遗传学公司，专注推进表观遗传学科学，致力于通过早期检测以及疾病和治疗监测拯救生命并改善患有重大疾病的人和动物的预后 [6] - 公司通过子公司开发和商业化简单易用、经济高效的血液检测，用于诊断和监测一系列疾病，包括一些癌症和与NETosis相关的疾病如脓毒症 [7] - 公司目前正与诊断领域重要参与者进行多项商业讨论，最新研究结果支持正在进行的许可流程 [5] - 公司研发活动集中在比利时，在美国有创新实验室和办公室，在伦敦和新加坡设有额外办公室 [8]