文章核心观点 - Axsome Therapeutics公司将举办虚拟投资者活动和电话会议，讨论FDA对治疗偏头痛药物SYMBRAVO的批准情况，介绍该药物及商业计划 [1][3] 公司信息 - Axsome Therapeutics是一家引领中枢神经系统疾病治疗新时代的生物制药公司，其神经科学产品组合包括FDA批准的治疗重度抑郁症、发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关的日间过度嗜睡的药物，还有多个后期开发项目，目标是解决大脑相关问题 [26] 会议信息 - 会议时间为美国东部时间1月31日上午8点 [1] - 会议内容包括达特茅斯盖塞尔医学院神经学教授讨论当前偏头痛治疗情况和对SYMBRAVO的临床观点，Axsome管理团队介绍SYMBRAVO及商业计划，结束后回答问题 [3] - 参与方式为拨打(877) 405 - 1239（美国国内免费）或 +1 (201) 389 - 0851（国际），也可在公司网站“投资者”板块的“网络直播和演示”页面观看直播，直播结束后约30天可观看回放 [4] 偏头痛行业情况 - 偏头痛是严重的神经系统疾病，美国超3900万人受影响，是美国神经系统疾病中导致残疾的首要原因 [5] - 超70%患者对口服急性偏头痛治疗反应不足，患者对更快、更持久、症状复发少的疗法需求未得到满足 [5] SYMBRAVO药物信息 - 是一种新型口服单剂量药物，用于成人有或无先兆的急性偏头痛治疗，由MoSEIC™美洛昔康和利扎曲普坦组成，旨在快速、有效、持续缓解偏头痛疼痛并减少症状复发，作用机制未知 [6] - 常见副作用包括头晕和疲倦 [18] - 需凭处方购买，最大日剂量为1片，应按医生指示服用，整粒吞服，可与或不与食物同服，不要给他人服用，过量服用需联系中毒控制中心或前往急诊室 [27]