文章核心观点 IO Biotech宣布其第二款免疫调节治疗性癌症疫苗候选药物IO112临床前研究结果发表，该研究数据支持基于Arg1的免疫调节疫苗继续临床开发，公司预计2025年提交IO112的研究性新药申请（IND）以推进临床开发 [1][3][4] 公司动态 - 公司宣布第二款免疫调节治疗性癌症疫苗候选药物IO112临床前研究结果发表于《癌症免疫治疗杂志》 [1] - 公司预计2025年向美国FDA提交IO112的研究性新药申请（IND） [1][3][4] 研究成果 - 临床前数据显示IO112治疗可通过肿瘤微环境（TME）动态变化抑制肿瘤生长，疫苗扩增的Arg1特异性T细胞可通过重编程肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）增强抗肿瘤免疫并促进促炎性TME [2] - 研究表明IO112治疗直接影响TAMs，完全改变其表型，这些发现支持基于Arg1的免疫调节疫苗继续临床开发 [3] 产品介绍 - IO112是公司全资拥有的新型研究性产品候选药物，含单一精氨酸酶1衍生肽，旨在激活精氨酸酶1特异性人类T细胞，靶向识别精氨酸酶1衍生表位的T细胞，已在哥本哈根大学开展的一项针对精氨酸酶阳性实体瘤患者的单臂首次人体1期试验中进行研究 [4] 公司概况 - IO Biotech是一家临床阶段生物制药公司，基于T-win平台开发新型免疫调节即用型治疗性癌症疫苗，该平台旨在激活T细胞靶向肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫抑制细胞 [5] - 公司正在推进其领先的研究性癌症疫苗候选药物Cylembio™进行临床试验，并通过临床前开发推进其他管线候选药物，IO102 - IO103与默克抗PD - 1疗法KEYTRUDA联合用药已获美国FDA授予的晚期黑色素瘤突破性疗法认定 [5] - 公司总部位于丹麦哥本哈根，美国总部位于纽约 [5]