文章核心观点 海思科子公司收到国家药监局下发的HSK39004吸入粉雾剂《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，该药物为公司自主研发用于慢性阻塞性肺疾病治疗 [1] 分组1 - 海思科2月5日晚间公告子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司近日收到《药物临床试验批准通知书》 [1] - HSK39004吸入粉雾剂于2024年11月受理，符合药品注册要求获同意开展临床试验 [1] - HSK39004是公司自主研发全新的具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂 [1] - HSK39004临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗 [1]