文章核心观点 - Aprea Therapeutics更新现有专利组合情况，体现其在DNA损伤反应疗法领域创新和领导地位，专利保护有助于推进肿瘤治疗并保护资产价值 [1][2] 公司业务介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，开发利用癌细胞特定弱点同时减少对健康细胞损害的创新疗法，技术可应用于多种癌症类型，包括卵巢、结肠直肠、前列腺和乳腺癌 [1][4] - 公司主要项目为口服小分子WEE1激酶抑制剂APR - 1051和小分子ATR抑制剂ATRN - 119，均处于实体瘤适应症临床开发阶段 [4] 专利组合情况 ATR抑制剂项目 - 受强大专利保护，包括4项已授予美国专利、1项待决美国申请和1项待决临时申请，有19项已授予非美国专利和16项待决非美国专利申请 [2] - 已授予专利2035 - 2037年到期，待决申请若获批，排他期可延至2044年，还有长达五年额外监管排他期 [2] - 该专利组合全面涵盖项目专有化合物、药物组合物和使用方法 [2] WEE1激酶抑制剂项目 - 知识产权包括1项待决美国专利申请和12项待决非美国专利申请 [3] - WEE1系列申请若获批，将于2043年到期，不包括可能授予的监管排他期 [3] - 该专利组合涵盖项目关键方面，包括专有化合物、药物组合物和使用方法 [3] 临床研究情况 ATR抑制剂项目 - 公司领先ATR抑制剂ATRN - 119正在ABOYA - 119临床试验中作为单药疗法，用于治疗在一组特定DNA损伤反应（DDR）相关基因中至少有一个突变的晚期实体瘤患者 [2] WEE1激酶抑制剂项目 - 公司领先WEE1抑制剂APR - 1051正在ACESOT - 1051一期临床试验中，用于治疗携带某些癌症相关基因改变的晚期/转移性实体瘤 [3] 信息披露途径 - 公司可能并打算使用投资者关系网站https://ir.aprea.com/披露重大非公开信息并履行Regulation FD规定的披露义务 [5]