文章核心观点 Lantheus Holdings公司宣布将在2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上展示piflufolastat F 18数据，介绍PYLARIFY在前列腺癌检测中的有效性 [1] 会议信息 - 会议时间为2025年2月13 - 15日，地点在旧金山 [1] - 两场报告时间均为2月13日11:25 am – 12:45 pm PT和5:45 PM - 6:45 PM PT，均在海报会议A，主题为前列腺癌 [2] - 第一场报告标题为“Early Detection of Recurrent Prostate Cancer Using 18F - DCFPyL PET/CT in Patients with Minimal PSA Levels”，演讲者为Ida Sonni，海报编号J8 [2] - 第二场报告标题为“The Role of Conventional Imaging and Piflufolastat F18 in Newly - Diagnosed and Recurrent Prostate Cancer Patients: Preliminary Observations from the PYLARIFY Registry”，演讲者为Neal Shore，海报编号A19 [2] PYLARIFY药物信息 基本信息 - PYLARIFY（piflufolastat F 18）注射剂是一种氟化小分子PSMA靶向PET成像剂，可用于可视化淋巴结、骨骼和软组织转移，以确定复发性和/或转移性前列腺癌的存在与否 [3] - 推荐剂量为333 MBq（9 mCi），可接受范围为296 MBq至370 MBq（8 mCi至10 mCi），通过静脉推注给药 [3] - 它是美国排名第一的PSMA PET成像剂，在48个州的超过40万次扫描中积累了实际经验 [3] 适应症 - 用于前列腺癌男性患者中前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病变的正电子发射断层扫描（PET），包括疑似转移且适合初始确定性治疗的患者，以及基于血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高疑似复发的患者 [4] 不良反应 - 临床研究中最常报告的不良反应为头痛、味觉障碍和疲劳，发生率≤2% [8] - 有1例（0.2%）有过敏反应史的患者报告了迟发性超敏反应 [8] 药物相互作用 - 雄激素剥夺疗法（ADT）和其他靶向雄激素途径的疗法，如雄激素受体拮抗剂，可能导致PYLARIFY在前列腺癌中的摄取发生变化，但其对PYLARIFY PET性能的影响尚未确定 [9] 公司信息 - Lantheus是一家专注于放射性药物的领先公司，总部位于马萨诸塞州，在加拿大和瑞典设有办事处，提供放射性药物解决方案超过65年 [11] 联系方式 - 投资者关系联系人为Mark Kinarney，电话978 - 671 - 8842，邮箱ir@lantheus.com [12] - 外部沟通联系人为Melissa Downs，电话646 - 975 - 2533，邮箱media@lantheus.com [12]