文章核心观点 Myriad Genetics与Lumea达成合作协议 将Myriad的先进分子诊断测试整合到Lumea的数字病理平台 以简化分子测试的订购和交付流程 减少错误并及时提供结果 助力医患做出决策 [1][2][3] 合作内容 - Myriad Genetics将Prolaris前列腺癌测试和MyRisk遗传性癌症测试整合到Lumea的数字病理平台BxLink™ [1] - 合作将简化分子测试的订购和交付流程 使医疗服务提供者能电子订购和跟踪测试 结果直接在BxLink平台内交付 [2] - 整合将取代手动流程 减少错误 目标是在标本采集后平均不到10天内将分子测试结果交付给临床医生 [2] 合作意义 - 临床医生在护理点需随时获取分子诊断工具以改善癌症治疗结果 此次合作确保基于精准的见解能及时提供 助力医患做出决策 [3] - Prolaris可量化前列腺癌侵袭性以指导治疗决策 MyRisk可评估48种与遗传性癌症风险相关的基因以指导治疗和识别家族成员风险 [3] - 整合简化了医生的工作流程 医生可无缝订购Myriad的先进测试 并在信任的平台内获取可操作的结果 提供个性化护理 解锁更多治疗选择和临床试验 改善患者预后 [3] 公司介绍 - Lumea是美国临床数字病理领域的领导者 处理全国最高数量的原发性数字诊断 其创新技术和AI驱动的工作流程为癌症诊断设定了新标准 受美国超50%泌尿外科市场信任 业务覆盖五大洲 [4] - Myriad Genetics是领先的基因和基因组肿瘤测试及精准医学公司 致力于开发和提供基因测试 以评估疾病风险和指导治疗决策 改善患者护理并降低医疗成本 [5]