文章核心观点 公司获得两项新专利，进一步提升将肿瘤知情的高清分子残留病（MRD）检测推向市场的能力，有望巩固其精准医学领域的领先地位并改善癌症治疗效果 [1][3] 专利情况 - 美国专利商标局授予公司两项新专利，助力其将肿瘤知情的高清分子残留病（MRD）检测推向市场 [1] - 2024年公司获三项与基础平台MRD技术和游离DNA制备方法相关的专利，可实现高灵敏度和特异性的肿瘤知情、基于测序的MRD检测 [2] - 美国专利No. 12,215,391涉及公司专有的MRD自动化分析方法，与通过配置为与实验室设备对接的自动化系统执行的某些MRD方法相关 [7] - 美国专利No. 12,215,392涉及MRD的患者诊疗过程方面，与治疗前后、期间或缓解期间执行的某些MRD方法相关 [7] 产品情况 - 公司Precise MRD检测是基于全基因组测序（WGS）的检测方法，可定制选择数百到数千个目标变异进行深度分析，针对肿瘤基因组的1000个位点，能灵敏检测极低肿瘤水平，可用于公司与学术或制药研究人员联合开展的研究 [4] - 公司持续开发Precise MRD检测以满足癌症患者、学术合作伙伴和生物制药公司的需求，该检测目前正在多项高影响力研究中进行评估，且已完成向公司位于盐湖城的先进实验室设施的过渡 [3] 公司情况 - 公司是基因和肿瘤基因组检测及精准医学领域的领先企业，致力于为所有人提升健康福祉，开发并提供基因检测服务，可帮助评估患病或疾病进展风险，并指导跨医学专业的治疗决策 [5]