文章核心观点 公司在2024年取得多项成果，包括成为临床阶段生物制药公司、成功收购持牌脐带血库等，2025年计划实施创收方法，加强财务状况并把握新机遇 [3][4][11] 2024年公司成果 - 成为临床阶段生物制药公司，2024年11月首个患者在新加坡获批的ANGELICA试验中安全给药，该试验是全球首个涉及公司专利供体来源同种异体γδ T细胞的CAR - T试验，新加坡国家医学研究理事会提供重要资助 [4] - 成功收购持牌脐带血库，花费约45万美元，未来计划分拆该子公司，利用其提供的脐带血开发新的治疗方法 [5] - 与中国和印度建立国际战略合作伙伴关系，将技术引入这两个亚洲大国，利用当地低成本资源开发负担得起的疗法 [6] - 诱导多能干细胞（iPSC）衍生的新型混合免疫细胞接近临床应用，已生成关键细胞库，正进行工艺开发 [7][8] - 参与涉及人工智能和γδ T细胞治疗发展中国家传染病的国际项目 [9] 2025年公司计划 - 预计年中获得ANGELICA试验的初步临床结果，提交供体来源同种异体γδ T细胞的美国FDA IND申请 [10] - 寻求志同道合的合作伙伴，将同种异体γδ T细胞用于联合疗法 [10] - 在纽约设立办事处，增强在美国的影响力，由董事长个人出资，不使用公司资源 [10] - 实施激进的创收方法，为晚期患者提供治疗，包括投资诊所、与医院和癌症中心合作 [11] - 适时加强财务状况，为新机遇储备资金 [11] 公司概况 - 2018年从新加坡科技研究局（A*STAR）分拆出来，是一家生物制药公司，专注于利用其许可的专有技术开发新型细胞基同种异体免疫疗法治疗各种人类癌症 [12] - 2023年在纳斯达克IPO，募资总额1000万美元，扣除费用后净额800万美元，因亚洲运营成本低且财务审慎，有超过一年的现金储备 [11][12]