文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Alumis与后期临床生物制药公司ACELYRIN宣布达成全股票合并协议，合并后公司将以Alumis名义运营，拥有差异化后期疗法组合和充足资金，有望推进管线发展并为股东创造价值 [2][3] 公司信息 Alumis - 临床阶段生物制药公司，利用精准方法开发口服疗法，优化免疫介导疾病患者临床结果，改善其生活 [14] - 最先进候选产品ESK - 001是口服、高选择性、下一代酪氨酸激酶2变构抑制剂，正评估用于治疗中重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮，预计2025年更新银屑病2期OLE 52周数据，2026年上半年公布银屑病3期顶线数据、2026年公布系统性红斑狼疮2b期顶线数据 [11][14] - 正在开发A - 005，一种潜在的首创中枢神经系统穿透性变构TYK2抑制剂，用于治疗神经炎症和神经退行性疾病，预计2025年下半年启动多发性硬化症2期临床试验，2026年公布2期顶线数据 [11] ACELYRIN - 后期临床生物制药公司，专注加速免疫学变革性药物的开发和交付 [2] - 推进lonigutamab，一种皮下注射的抗IGF - 1R单克隆抗体，在甲状腺眼病2期临床试验中进行研究，是首个在甲状腺眼病患者中证明具有强大疗效且安全性良好的皮下注射抗IGF - 1R药物，公司计划重新评估其开发计划 [6][15] 合并情况 交易条款 - ACELYRIN股东每持有一股ACELYRIN普通股将获得0.4274股Alumis普通股，交易完成后，Alumis股东将拥有合并后公司约55%股权，ACELYRIN股东将拥有约45%股权 [7] 总部与领导 - 合并后公司将由Alumis现有管理团队领导，董事会将扩大至九名董事，包括ACELYRIN董事会的两名额外董事，公司将以Alumis名义运营，总部仍位于南旧金山 [8][9] 时间与审批 - 交易预计在2025年第二季度完成，需获得两家公司股东批准和满足其他惯例成交条件，持有约62%Alumis有表决权普通股和约24%ACELYRIN普通股的股东已签署投票协议支持交易 [10] 财务状况 - 截至2024年12月31日，Alumis和ACELYRIN初步现金、现金等价物和有价证券分别约为2.89亿美元和4.48亿美元，合并后公司预计现金状况约为7.37亿美元，可支持公司管线推进至2027年 [3] 会议安排 - 两家公司将于2025年2月6日下午5点（美国东部时间）举行联合电话会议和网络直播讨论交易，网络直播链接和相关演示材料将在两家公司网站投资者关系板块提供 [1][12] 交易顾问 - Morgan Stanley & Co. LLC担任Alumis财务顾问，Cooley LLP担任其法律顾问；Guggenheim Securities, LLC担任ACELYRIN财务顾问，Fenwick & West LLP担任其法律顾问 [13]