文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司AEON Biopharma收到纽交所通知，因其股东权益赤字和连续运营亏损不符合上市标准，需提交整改计划，否则可能被摘牌，但目前不影响股票交易和公司运营，公司打算全面配合并提交计划 [1][2][3][4] 公司违规情况 - 2025年2月3日公司收到纽交所通知，因其截至2024年9月30日股东权益赤字3210万美元，且在最近三个财年中的两个财年有持续经营亏损和/或净亏损，不符合纽交所美国公司指南第1003(a)(i)条规定的股东权益200万美元以上的要求，且目前不符合该指南第1003(a)条的任何豁免条件 [1] 整改要求与后果 - 公司须在2025年3月5日前向纽交所监管部门提交计划，说明为在2026年8月3日前恢复符合持续上市标准所采取或将要采取的行动 [2] - 若纽交所监管部门接受计划，公司将收到书面通知并接受定期审查，包括按季度监测计划执行情况 [2] - 若公司未提交计划或计划未被接受，纽交所美国公司将启动摘牌程序；若计划被接受但公司在2026年8月3日前仍不符合持续上市标准，或未按计划取得进展，纽交所美国公司也将酌情启动摘牌程序；公司可根据公司指南第1010条和第12部分对员工摘牌决定提出上诉 [2] 对公司的影响 - 通知对公司普通股上市暂无直接影响，普通股将继续在纽交所美国公司上市交易，股票代码仍为“AEON”，但会增加“.BC”标识以表明“低于合规”状态 [3] - 通知不影响公司正在进行的业务运营，也不影响公司向美国证券交易委员会的报告要求 [3] 公司应对措施 - 公司打算全面遵守纽交所美国公司的要求，并相应提交计划 [4] 公司业务介绍 - 公司专注于开发专有肉毒杆菌毒素复合物ABP - 450注射剂，用于治疗使人衰弱的疾病，初期聚焦神经科学市场 [5] - ABP - 450与Evolus公司以Jeuveau名称获批用于美容适应症的肉毒杆菌毒素复合物相同，由Daewoong公司按照现行药品生产质量管理规范在经美国食品药品监督管理局、加拿大卫生部和欧洲药品管理局批准的设施中生产 [5] - 该产品在墨西哥和印度获批为生物类似药，公司拥有ABP - 450在美国、加拿大、欧盟、英国和其他一些国际地区的治疗适应症独家开发和分销权，公司组建了在生物制药和肉毒杆菌毒素开发及商业化方面经验丰富的管理团队 [5] 联系方式 - 投资者联系人：Corey Davis, Ph.D.，LifeSci Advisors，电话+1 212 915 2577，邮箱cdavis@lifesciadvisors.com [9]