核心观点 - Grace Therapeutics宣布GTx-104在治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)的3期STRIVE-ON安全性试验中达到主要终点，与口服尼莫地平相比显示出临床益处 [1] - GTx-104组患者临床显著低血压发生率降低19%（28% vs 35%）[2] - 公司计划在2025年上半年提交美国新药申请 [3] - 公司宣布完成约3000万美元的私募融资，用于GTx-104的开发 [3] - 公司股价在消息公布后上涨4.32%至3.38美元 [4] 临床试验结果 - GTx-104组54%的患者达到95%或更高的相对剂量强度(RDI)，而口服尼莫地平组仅为8% [4] - GTx-104组患者在90天随访时改良Rankin量表显示良好结局的比例比口服尼莫地平组高29% [4] - GTx-104组患者ICU再入院率、ICU天数和呼吸机使用天数均少于口服尼莫地平组 [4] - 两组不良事件发生率相当，GTx-104未发现新的安全性问题 [2] 融资情况 - 公司通过私募融资获得约3000万美元，包括约1500万美元的初始资金和最多1500万美元的认股权证行权资金 [3] - 公司将发行总计442万股普通股及可购买442万股的认股权证，合并购买价格为3.395美元 [4]