文章核心观点 临床阶段生物制药公司Inventiva公布2024年全年初步未经审计财务结果及业务进展，包括现金、收入等情况，还介绍了临床试验进度、战略规划及未来关键里程碑等信息 [1] 分组总结 财务结果 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物达9660万欧元，而2023年12月31日现金及现金等价物为2690万欧元、短期存款0.01万欧元、长期存款900万欧元 [2] - 2024年经营活动净现金使用量为8590万欧元，较2023年的8160万欧元增加5.3% [3] - 2024年研发费用为9090万欧元，较2023年的1.1亿欧元下降17%，主要因NATiV3试验暂停招募患者及LEGEND 2期试验完成；2024年下半年研发费用随NATiV3试验重启而增加 [3] - 2024年经营现金流包含与正大天晴的1000万美元（净收益920万欧元）里程碑付款；2023年经营现金流包含与正大天晴的460万欧元及Hepalys许可协议的1280万欧元 [4] - 2024年投资活动净现金为870万欧元，2023年为 - 770万欧元，主要因定期存款变化 [5] - 2024年融资活动净现金为1.456亿欧元，2023年为2910万欧元，源于多笔资金收入 [5][8] - 2024年公司现金及现金等价物产生120万欧元正汇率影响，2023年为40万欧元，主要因欧元/美元汇率变动 [5] - 2024年公司收入为920万欧元，2023年为1750万欧元 [11] 资金预期 - 按当前成本结构和预期费用，公司现有现金及现金等价物可支持运营至2025年第三季度中期，目前净营运资金不足以满足未来12个月当前债务 [6] - 若满足条件，公司预计2025年第二季度收到结构化融资第二批约1.16亿欧元及正大天晴1000万美元里程碑付款，现有资金及预期资金可支持活动至2026年第三季度末 [9] 业务进展 - 2025年1月初NATiV3试验患者筛选完成，超95%目标患者已随机分组，预计2025年上半年完成入组 [13] 战略规划 - 公司计划专注于lanifibranor开发，停止除支持该项目外的临床前研究活动，扩大项目团队为上市审批和商业化做准备 [14] - 计划在2025年第二季度实施，将公司当前员工数量减少约50%，终止临床前项目（YAP - TEAD和NR4A1）工作 [15] 未来关键里程碑 - NATiV3 3期临床试验最后一名患者随机分组预计在2025年上半年 [17] - NATiV3试验顶线结果预计在2026年下半年 [17] - 公司将参加多个投资者和科学会议 [17] - 2024财年经审计财务结果将于2025年3月26日公布 [15] 公司概况 - Inventiva是临床阶段生物制药公司，专注口服小分子疗法研发，用于治疗MASH等疾病，正在评估lanifibranor治疗MASH的NATiV3 3期临床试验 [16] - 公司有约90人科学团队，拥有约24万种药理相关分子库，约60%为专有分子，还有全资研发设施 [18] - 公司在泛欧证券交易所巴黎市场和美国纳斯达克全球市场上市 [19]