文章核心观点 - 科布斯制药公司宣布其CRB - 701在美国和欧洲的首次人体剂量递增临床研究摘要已发布，最新数据将在2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会以海报形式展示 [1] 临床研究情况 - 研究摘要《下一代靶向Nectin - 4的抗体药物偶联物CRB - 701（SYS6002）在美国和英国尿路上皮癌及其他实体瘤患者中的1期剂量递增研究》将于2025年2月14日展示 [2] - 三部分的1期西方研究（NCT06265727）正在评估CRB - 701在与高Nectin - 4表达相关的晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和疗效，A部分评估了四个预定剂量，后续B部分进行剂量优化，C部分进行剂量扩展 [3] - 摘要中31名患者的数据截至2024年9月，即将展示的海报将包含截至2024年12月38名患者的数据 [1] CRB - 701介绍 - CRB - 701（SYS6002）是下一代靶向Nectin - 4的抗体药物偶联物，含位点特异性可裂解接头，药物抗体比为2，以MMAE为有效载荷，Nectin - 4是尿路上皮癌中经临床验证的肿瘤相关抗原 [4] 科布斯公司介绍 - 科布斯制药控股公司是一家肿瘤和肥胖症公司，拥有多元化产品组合，致力于通过创新科学方法帮助人们战胜严重疾病，其产品线包括CRB - 701、CRB - 601和CRB - 913，公司总部位于马萨诸塞州诺伍德 [5] 投资者联系方式 - 首席财务官Sean Moran，邮箱Sean.moran@corbuspharma.com [9] - LifeSci Advisors, LLC董事总经理Bruce Mackle，邮箱bmackle@lifesciadvisors.com [9]