文章核心观点 Royalty Pharma与Biogen达成协议，将为Biogen的litifilimab提供最高2.5亿美元研发资金，支持其治疗狼疮的3期开发，该药物有望改善狼疮患者治疗结果 [1][2] 合作信息 - Royalty Pharma将在六个季度内向Biogen提供最高2.5亿美元，支持litifilimab开发，以换取监管里程碑付款和全球年销售额的个位数低比例特许权使用费 [3] 双方表态 - Royalty Pharma创始人兼首席执行官Pablo Legorreta表示很高兴与Biogen就litifilimab合作，该公司为有高未满足医疗需求领域的有前景疗法提供量身定制、双赢的资金解决方案，支持其3期开发 [2] - Biogen开发主管Priya Singhal称该协议凸显Biogen不断增长的狼疮产品组合和litifilimab的潜力，其独特作用机制可解决系统性红斑狼疮（SLE）和皮肤性红斑狼疮（CLE）这两种目前治疗选择不足的狼疮类型，此次投资支持该有前景的研究性疗法推进关键开发阶段 [2] 药物情况 - litifilimab目前正在进行SLE和CLE的3期试验，结果预计在2026 - 2027年公布，其作用机制有差异化，已在SLE和CLE中证明概念验证且安全性良好，相关结果发表在《新英格兰医学杂志》 [2] - SLE估计影响全球超300万患者，目前尚无专门批准用于CLE的靶向生物制剂，litifilimab有可能成为这些患者的首个针对性药物 [2] 顾问信息 - Goodwin Procter、Dechert和Maiwald担任Royalty Pharma的法律顾问 [4] 公司介绍 - Royalty Pharma成立于1996年，是最大的生物制药特许权购买者和生物制药行业创新的领先资助者，与从学术机构、研究医院和非营利组织到中小型生物技术公司再到全球领先制药公司的创新者合作，其投资组合包括35种以上商业产品和15种处于开发阶段的候选产品的特许权 [5] 联系方式 - Royalty Pharma投资者关系和通讯联系电话为+1 (212) 883 - 6637，邮箱为ir@royaltypharma.com [8] 参考文献 - 《新英格兰医学杂志》于2022年9月7日发表的《抗BDCA2抗体litifilimab治疗系统性红斑狼疮的试验》和2022年7月27日发表的《抗BDCA2抗体litifilimab治疗皮肤性红斑狼疮的试验》 [8]