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OKYO Pharma Announces OK-101 Officially Assigned USAN : Urcosimod

文章核心观点 - 公司OKYO Pharma的主要资产OK - 101被正式赋予美国采用名“urcosimod”,这标志着其在临床开发项目上取得进展,urcosimod有望成为治疗严重眼部疾病的疗法 [1][3] 公司信息 - OKYO Pharma是临床阶段生物制药公司,专注开发治疗神经性角膜疼痛(NCP)和炎症性干眼症(DED)的创新疗法,普通股在纳斯达克资本市场上市交易 [1][7] - 公司致力于解决威胁视力和影响生活质量的眼部疾病患者的未满足需求 [4] 药物信息 药物命名 - OK - 101被赋予美国采用名“urcosimod”,“-mod”后缀表明其为关键炎症和神经病变途径调节剂 [1][2] - 美国采用名计划由美国医学协会、美国药典大会和美国药剂师协会共同管理,为药物物质分配唯一非专利名称以确保医学交流清晰 [3] 药物特性 - urcosimod是脂质共轭趋化素肽激动剂,可靶向和调节眼部G蛋白偶联受体(GPCRs),从根源上减少炎症和疼痛 [3] - 药物设计结合抗炎和止痛特性,与传统眼部疾病治疗方法不同 [3] - 药物分子内置脂质锚,可防止被冲洗掉,增强在眼部环境中的停留时间 [6] 药物试验 - urcosimod在先前针对干眼症的2期试验中显示出强大止痛效果和良好安全性 [3] - 目前正在进行针对神经性角膜疼痛的2期试验,该试验于2024年10月启动,公司计划在2025年第四季度公布 topline 结果 [3][4] 疾病信息 神经性角膜疼痛(NCP) - NCP会导致眼睛、面部或头部疼痛和敏感,确切病因未知,可能由角膜神经损伤和炎症共同导致 [5] - 目前没有FDA批准的治疗药物,患者通过各种局部和全身治疗进行非标签治疗 [5] 炎症性干眼症(DED) - 炎症性干眼症是一个数十亿美元的市场 [1]