文章核心观点 Aethlon Medical公布2024财年第三季度财报并更新近期进展，在澳大利亚肿瘤试验取得进展，实施成本削减措施提高运营效率，净亏损减少，还将召开电话会议讨论财务和公司发展情况 [1][8][14] 公司更新 临床试验 - 澳大利亚肿瘤试验中，Hemopurifier已招募3名实体瘤患者，2名因预设标准未进入治疗阶段，第3名无抗PD - 1疗法反应患者于2025年1月29日成功接受治疗且无设备相关问题，治疗前后样本待分析 [2] - 经与临床站点会议，公司获反馈并迅速修改试验方案，包括仅招募确认无抗PD - 1疗法反应患者、取消评估治疗反应的两个月导入期、放宽不影响安全的常用伴随药物限制、扩大符合条件的用药方案范围 [3][4] - 该方案修正案获三个临床站点的人类研究伦理委员会和研究管理办公室批准，两个现有站点可按修正方案招募，第三个站点预计2月14日启动招募 [5] - 公司继续在印度寻求类似临床试验批准，已获一家医院伦理委员会批准，正等待监管机构CDSCO批准，因监管变化需提供额外文件，公司正通过印度CRO回应CDSCO询问 [6] 运营效率 - 公司实施战略成本削减措施，优化资源配置，降低运营费用，支持澳大利亚和印度高影响力肿瘤试验推进 [7] 财务结果（2024年12月31日结束的财年第三季度） - 截至2024年12月31日，公司现金余额约480万美元 [13] - 本财季合并运营费用约180万美元，较2023年同期减少约180万美元（约50%），主要因工资及相关费用减少130万美元、专业费用减少30万美元、一般及行政费用减少20万美元 [14] - 工资及相关费用减少主要因前首席执行官离职相关离职费用减少90万美元、员工人数减少导致费用减少约40万美元 [15] - 专业费用减少主要因更换法律事务所使法律费用减少约20万美元、科学和运营咨询费用因项目完成减少20万美元，部分被投资者关系和会计费用增加约10万美元抵消 [16] - 一般及行政费用减少主要因Hemopurifier制造原材料和组件采购减少使供应费用减少30万美元、员工人数减少使保险等费用减少约10万美元，部分被临床试验费用增加20万美元抵消 [17] - 本财季公司净亏损约180万美元，低于2023年同期的约350万美元 [18] 会议安排 - 管理层将于2025年2月12日下午4:30（美国东部时间）召开电话会议，讨论财务结果和公司近期发展，随后有问答环节，可通过指定链接注册，无网络或无法预注册者可拨打指定电话参会，会议结束约一小时后至3月12日有回放 [19][20][21] 公司及产品介绍 - Aethlon Medical是专注开发Hemopurifier的医疗治疗公司，该设备为临床阶段免疫治疗设备，旨在对抗癌症、危及生命的病毒感染及用于器官移植，在人体和临床前研究中展示去除病毒和有害外泌体能力，获FDA突破性设备指定 [22]