文章核心观点 - 公司宣布将在即将举行的美洲多发性硬化症治疗和研究委员会年会上展示评估BRIUMVI治疗复发型多发性硬化症的试验数据 [1] 公司信息 - TG Therapeutics是一家专注于B细胞疾病新型疗法的生物制药公司，其BRIUMVI已获美国、欧洲和英国监管机构批准用于治疗复发型多发性硬化症 [24] 会议信息 - 会议为美洲多发性硬化症治疗和研究委员会年会，于2025年2月27日至3月1日在佛罗里达州西棕榈滩举行 [1] - 公司将展示ULTIMATE I & II 3期试验和ENHANCE 3b期试验的数据，摘要可在会议网站获取，展示详情如下 [1] 展示详情 TG展示 - 海报展示标题为“30分钟乌布利昔单抗输注的安全性和耐受性：ENHANCE研究的最新进展”和“评估多发性硬化症中Fc生物学和遗传多样性的研究设计” [2] 其他BRIUMVI相关展示 - 海报展示标题为“美国一家多发性硬化症中心的乌布利昔单抗真实世界经验”和“MSDA测试揭示ULTIMATE I和II试验中乌布利昔单抗和特立氟胺的不同疾病活动轨迹” [2] - 展示后数据将在公司网站的出版物页面公布 [2] 试验信息 ULTIMATE I & II 3期试验 - 两项设计相同的随机、双盲、双模拟、平行组、活性对照临床试验，对复发型多发性硬化症患者进行96周治疗 [3] - 患者随机接受BRIUMVI或活性对照药特立氟胺治疗，共纳入10个国家的1094名患者，由斯坦福大学的Lawrence Steinman博士领导 [3] - 更多信息可在www.clinicaltrials.gov查询（NCT03277261；NCT03277248） [3] 展示时间和作者 - 2025年2月27日6:45 - 7:30 ET，海报会议1，摘要编号/海报编号509/P107，主要作者为犹他州盐湖城落基山多发性硬化症中心的John Foley博士 [4] - 2025年2月27日6:00 - 6:45 ET，海报会议1，摘要编号/海报编号301/P194，主要作者为德克萨斯大学西南医学中心的Nancy Monson博士 [4] - 2025年2月28日6:45 - 7:30 ET，海报会议2，摘要编号/海报编号510/P425，主要作者为犹他州盐湖城落基山多发性硬化症中心的John Foley博士 [4] - 2025年2月27日6:00 - 6:45 ET，海报会议1，摘要编号/海报编号516/P048，主要作者为加利福尼亚州门洛帕克Octave Bioscience的Ferhan Qureshi [4] 药物信息 BRIUMVI介绍 - 是一种新型单克隆抗体，靶向表达CD20的B细胞上的独特表位，通过糖工程去除某些糖分子，可在低剂量下有效耗竭B细胞 [5] - 适用于治疗成人复发型多发性硬化症，包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进展型疾病 [6] - 授权专业经销商名单可在www.briumvi.com查询 [6] 不良反应 - 最常见不良反应为输液反应和上呼吸道感染 [21] 患者支持 - BRIUMVI患者支持计划由公司设计，旨在支持美国患者的治疗过程，更多信息可在www.briumvipatientsupport.com查询 [22] 行业信息 多发性硬化症 - 复发型多发性硬化症是中枢神经系统的慢性脱髓鞘疾病，包括复发缓解型和仍有复发的继发进展型 [23] - 复发缓解型是最常见形式，美国约有100万人患多发性硬化症，约85%最初被诊断为复发缓解型，多数最终会转变为继发进展型，全球超230万人被诊断患有多发性硬化症 [23] 联系方式 投资者关系 - 邮箱：ir@tgtxinc.com，电话：1.877.575.TGTX (8489)，选择4 [30] 媒体关系 - 邮箱：media@tgtxinc.com，电话：1.877.575.TGTX (8489)，选择6 [31]