文章核心观点 Aptose Biosciences公司TUSCANY试验中TUS+VEN+AZA三联疗法获积极进展，剂量可从40mg TUS增至80mg TUS，且有患者治疗取得良好效果，公司股价上涨 [1][2][4] 试验进展 - 队列安全审查委员会基于试验前四名患者数据审查结果，批准TUS剂量从40mg增至80mg [1] - 40mg队列治疗的四名受试者均留在研究中，80mg队列正在招募患者 [2] - 美国多个地点正在招募患者参与TUSCANY试验，预计到2025年中晚期招募18 - 24名患者 [3] 治疗效果 - 三名未突变FLT3患者完成第一周期治疗，无剂量限制性毒性且无需调整TUS剂量 [3] - 两名未突变FLT3患者在第一周期结束时完全缓解，一名双等位基因TP53突变且核型复杂患者获完全缓解 [3] - 第三名未突变FLT3患者第一周期骨髓白血病母细胞显著减少，进入第二周期治疗 [4] - 第四名携带FLT3 - ITD和NPM1突变患者处于第一周期给药中，尚未达到疗效评估时间 [4] 药物特性 - 药代动力学分析显示，添加AZA不影响TUS血浆水平 [4] 股价表现 - 周四最后一次检查时，APTO股票上涨31.50%，股价为0.20美元 [4]