文章核心观点 MiNK Therapeutics公司在AACR IO年会上公布agenT - 797的2期研究新转化数据,其与BOT/BAL联合治疗难治性胃食管癌展现出强大免疫激活作用和临床活性,有望克服难治性胃癌,且公司的iNKT细胞疗法平台具有战略优势 [1][2] 研究内容 研究基本信息 - 研究评估agenT - 797与botensilimab和balstilimab(BOT/BAL)联合用于难治性(2L +)胃食管癌患者的情况,研究编号NCT06251973 [1] 研究亮点 组合优化抗肿瘤免疫 - MiNK的同种异体iNKT产品agenT - 797早期诱导驱动广泛免疫激活,干扰素 - γ(IFNγ)水平显著增加,T细胞和抗原呈递细胞(APCs)肿瘤浸润增强,这些生物标志物与改善临床结果和持续抗肿瘤免疫反应相关 [3] 治疗顺序很重要 - agenT - 797与检查点抑制剂同时使用并在标准化疗之前使用时,免疫扩增和外周记忆T细胞激活最为明显,强调治疗顺序对治疗获益的关键作用 [4] 研究展示详情 - 摘要标题为“Biomarker analysis from Phase 2 study of AgenT - 797 (invariant natural killer T - cells), botensilimab (a Fc - enhanced CTLA - 4 Inhibitor) with balstilimab (anti - PD - 1) in PD - 1 refractory gastroesophageal cancer (GEC)” - 演讲作者为纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的Samuel Cytryn博士 - 口头报告时间为太平洋标准时间2月24日周一下午1:39 - 1:45 - 海报展示时间为太平洋标准时间2月24日周一下午1:45 - 4:45 [5] 公司优势 同种异体、现货平台 - MiNK可扩展的制造工艺一次运行可产生数十亿供体来源的iNKT细胞,可生产数千剂用于全球快速分发,降低物流障碍和成本,使全球更多患者可获得治疗 [6] 差异化产品线 - MiNK的iNKT平台支持扩展到其他难以治疗的癌症,为产品线广度、合作和长期增长创造机会 [6] 相关产品介绍 AgenT - 797 - 是一种同种异体不变自然杀伤T(iNKT)细胞疗法,利用先天和适应性免疫的双重力量,具有独特生物学特性,能对难以治疗的肿瘤产生强大、病原体无关的免疫反应 - 由MiNK Therapeutics在马萨诸塞州列克星敦制造,是可扩展的现货产品,在临床试验中可增强外周记忆T细胞激活、肿瘤浸润,改善实体癌患者预后,还可对抗重症呼吸病理患者的炎症 [9][10] Botensilimab(BOT)和Balstilimab(BAL) - Botensilimab是一种人Fc增强的CTLA - 4阻断抗体,旨在增强先天和适应性抗肿瘤免疫反应,可将免疫治疗益处扩展到对标准治疗反应不佳或对常规PD - 1/CTLA - 4疗法及研究性疗法耐药的“冷”肿瘤 - Balstilimab是一种新型全人单克隆免疫球蛋白G4(IgG4),可阻断PD - 1与配体PD - L1和PD - L2相互作用,两者均由Agenus制造 [11][12] 公司信息 - MiNK Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,致力于同种异体不变自然杀伤T(iNKT)细胞疗法的发现、开发和商业化,以治疗癌症和其他免疫介导疾病,公司总部位于纽约 [8] 联系方式 投资者联系 - 电话:917 - 362 - 1370 - 邮箱:investor@minktherapeutics.com [14] 媒体联系 - 电话:781 - 674 - 4428 - 邮箱:communications@minktherapeutics.com [15]
MiNK Therapeutics Presents First-in-Kind Allo-iNKTs Combination Data in 2L Gastric Cancer at AACR IO Annual Meeting