文章核心观点 公司总裁兼首席执行官将在会议上介绍DURAVYU在湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键项目的入组情况更新，以及在糖尿病黄斑水肿（DME）的2期VERONA试验的额外亚组分析 [1] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，改善严重视网膜疾病患者生活 [3] - 公司利用专有的生物可降解Durasert E™技术进行持续眼内药物递送 [3] - 公司总部位于马萨诸塞州沃特敦 [4] 产品管线 - 领先候选产品DURAVYU是用于VEGF介导的视网膜疾病的研究性持续递送疗法，结合了选择性专利保护的酪氨酸激酶抑制剂伏罗尼布和生物可降解Durasert E™ [3] - DURAVYU目前处于湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期全球关键临床试验，最近完成了糖尿病黄斑水肿（DME）的2期临床试验 [3] - 基于DME的VERONA临床试验的积极2期结果，公司预计在2025年第二季度与美国和美国以外的监管机构会面，确认关键项目计划 [3] - 管线项目包括EYP - 2301，一种TIE - 2激动剂雷祖普罗塔菲，采用Durasert E™配方，可能改善严重视网膜疾病的治疗效果 [4] - 伏罗尼布由贝达药业子公司Equinox Sciences独家授权给公司，用于中国、澳门、香港和台湾以外所有眼科疾病的局部治疗 [5] - DURAVYU已被FDA有条件接受作为EYP - 1901的专有名称，它是研究性产品，尚未获得FDA批准 [5] 会议信息 - 公司将于2025年3月4日周二上午9:10 ET在TD Cowen第45届年度医疗保健会议上进行公司介绍 [1][6] - 可通过公司网站投资者板块访问每个演讲的直播和后续存档回放 [2] 联系方式 - 投资者联系人为Christina Tartaglia，电话212 - 698 - 8700，邮箱christina.tartaglia@precisionaq.com [6] - 媒体联系人是Amy Phillips，电话412 - 327 - 9499，邮箱aphillips@greenroompr.com [6]