文章核心观点 - 生物制药公司Kiniksa宣布KPL - 387在复发性心包炎的开发计划并更新公司战略，计划2025年年中启动KPL - 387的2/3期临床试验，还将停止阿比普巴特在干燥综合征的开发 [1][2] 公司业务进展 - 自2021年ARCALYST上市以来，公司已产生超8亿美元产品收入，实现年度现金流为正，计划用ARCALYST进一步渗透复发性心包炎市场 [2] - KPL - 387一期单剂量递增数据支持每月给药一次，公司预计2025年年中启动其在复发性心包炎的2/3期临床试验，2026年下半年出2期数据 [1][2][4] - 公司正在推进KPL - 1161的临床开发，目标是每季度皮下给药一次 [4][9] - 公司计划停止阿比普巴特在干燥综合征的开发，并探索该资产的战略替代方案 [4] - 公司已行使终止与MedImmune关于马夫利珠单抗独家许可协议的权利 [4] 公司产品介绍 ARCALYST - 是每周皮下注射的重组二聚体融合蛋白，可阻断白细胞介素 - 1α和白细胞介素 - 1β信号传导，获FDA批准用于治疗复发性心包炎等多种疾病 [6] KPL - 387 - 是自主研发的研究性全人IgG2单克隆抗体，可结合IL - 1R1，抑制细胞因子IL - 1α和IL - 1β的信号传导，有望为复发性心包炎患者提供每月一次皮下注射的治疗选择 [8] KPL - 1161 - 是自主研发的研究性Fc修饰IgG2单克隆抗体，可结合IL - 1R1，抑制细胞因子IL - 1α和IL - 1β的信号传导，目标是每季度皮下给药一次 [9] 阿比普巴特 - 是研究性人源化单克隆抗体，可结合CD40，旨在抑制CD40 - CD154相互作用，公司认为破坏该共刺激相互作用可解决多种自身免疫疾病病理 [10]