文章核心观点 临床阶段生物制药公司Actuate Therapeutics宣布完成FOLFIRINOX联合elraglusib和losartan治疗未治疗的转移性胰腺腺癌（mPDAC）的2期试验患者招募，初始数据显示联合用药有临床活性，期待2026年公布最终结果 [1][3][7] 分组1：试验相关情况 - 试验由麻省总医院的Colin Weekes博士领导，得到Lustgarten基金会和Actuate Therapeutics支持，科罗拉多大学和华盛顿大学弗雷德·哈钦森癌症中心也参与其中 [1] - 试验招募了56名未接受过治疗的mPDAC患者，主要目标是确定elraglusib与FOLFIRINOX和losartan联合用药的安全性、耐受性和无进展生存期 [2] - 2024年9月AACR胰腺癌研究进展特别会议上展示的联合试验初始数据，显示elraglusib与FOLFIRINOX和losartan联合用于未治疗的mPDAC患者有早期临床活性增强的证据 [3] - 公司近期公布的elraglusib联合吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇（GnP）一线治疗mPDAC的2期中期数据，显示1年和中位总生存期有统计学显著改善 [3] - 预计2026年公布试验最终结果 [3][7] 分组2：公司情况 - Actuate Therapeutics是临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗高影响、难治癌症的疗法，其主要研究药物elraglusib是新型GSK - 3β抑制剂 [4] - elraglusib靶向癌症中促进肿瘤生长和对化疗等传统抗癌药物产生耐药性的分子途径，还可通过抑制NF - kB调节抗肿瘤免疫 [4] 分组3：合作医院情况 - 麻省总医院成立于1811年，是哈佛医学院最初且最大的教学医院，其研究所在全美医院中开展最大规模的研究项目，年研究经费超10亿美元，有超9500名研究人员分布在30多个机构、中心和部门 [5]