文章核心观点 - 2024年公司两款临床阶段候选药物NXP800和NXP900开发取得重要进展，本月完成后续发行提供资金延长现金跑道至2027年，公司有望在2025年及以后临床组合中取得有意义成果 [2][3] 公司业务进展 - NXP800获美国FDA孤儿药认定，用于治疗ARID1a缺陷型卵巢、输卵管和原发性腹膜癌，铂耐药、ARID1a突变卵巢癌1b期临床试验正在进行，预计2025年第二季度提供该研究更新，今年晚些时候提供胆管癌研究者发起研究的首批数据 [2] - NXP900 1a期剂量递增临床试验持续招募患者，基于现有安全、药代动力学和药效学信息，其临床特征令人满意，年中准备启动1b期项目，评估其作为单药治疗YES1/SRC驱动实体瘤，以及与EGFR和ALK抑制剂联合治疗非小细胞肺癌的效果 [2] 财务情况 2024年全年财务结果 - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为1850万美元，较2023年的1910万美元减少60万美元，是公司持续运营所致，部分被按市价发行股份融资抵消 [3] - 2024年净亏损1900万美元，较2023年的2230万美元减少330万美元，2024财年净亏损包括490万美元非现金股票薪酬 [4] - 2024年研发费用（包括非现金和股票薪酬）为1290万美元，较2023年的1540万美元减少250万美元 [4] - 2024年一般及行政费用（包括非现金和股票薪酬）为690万美元，较2023年的750万美元减少60万美元 [5] - 2024年利息收入为80万美元，较2023年的60万美元增加20万美元 [5] 资产负债表（截至2024年和2023年12月31日） - 2024年总资产1860.7万美元，较2023年的1918.5万美元减少；总负债889.4万美元，较2023年的698.4万美元增加；股东权益971.3万美元，较2023年的1220.1万美元减少 [13] 运营情况表（2024年和2023年全年） - 2024年运营亏损1984.7万美元，较2023年的2289.7万美元减少；净亏损1900万美元，较2023年的2226万美元减少；基本和摊薄后普通股每股净亏损1.11美元，较2023年的1.43美元减少 [15] 公司概况 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，专注开发创新精准药物，治疗肿瘤学领域未满足医疗需求的严重疾病，目前正在开发两款临床阶段候选药物NXP800和NXP900 [1][8] - NXP800是口服小分子GCN2激活剂，正在进行铂耐药、ARID1a突变卵巢癌1b期临床试验和胆管癌研究者发起的临床试验 [8] - NXP900是SRC激酶家族口服小分子抑制剂，独特作用机制可抑制SRC激酶催化和支架功能，目前处于1a期剂量递增研究 [8]