文章核心观点 Silexion Therapeutics公司宣布已完成其候选药物SIL-204在临床相关原位胰腺癌模型中的初步研究数据收集，这是该药物首次在此类模型中进行系统性评估，旨在评估其对原发性肿瘤生长和转移扩散的潜在疗效，初步分析结果预计将于2025年3月公布 [1][3] 关于研究进展 - 公司已完成针对SIL-204的初步研究数据收集，该研究在临床相关的原位胰腺癌模型中进行 [1] - 该研究是SIL-204首次在临床相关胰腺癌模型中进行皮下给药系统性评估 [1] - 研究具体评估了SIL-204在全身给药后，减少原位胰腺癌模型中原发性肿瘤生长的能力，以及其减少肿瘤从原位向次级器官转移的能力 [6] - 公司团队正在分析数据，预计将在未来几周内开始报告结果，初步结果计划于2025年3月分享 [1][3] 关于研究模型与意义 - 本次研究采用的原位模型比标准的皮下异种移植模型具有更高的转化价值，因其能更好地代表胰腺肿瘤的复杂微环境及其特征性的转移行为 [2] - 原位模型通过让肿瘤在其原生环境中生长，能更准确地反映人类胰腺癌的生物学特性，并与皮下模型（肿瘤在皮下而非起源器官生长）形成对比 [2] - 重要的是，原位胰腺模型展示了与人类疾病相似的转移扩散模式，使得评估针对原发性和转移性疾病的潜在疗法成为可能 [2] - 公司首席科学官表示，完成这项原位模型初步研究是SIL-204开发计划中的一个重要里程碑 [2] - 公司董事长兼首席执行官表示，这是SIL-204首次在全身给药后针对原发性肿瘤及其转移灶进行评估，结果可能为SIL-204治疗局部和转移性胰腺癌的潜力提供重要见解，从而显著拓宽其治疗应用 [3] 关于公司背景 - Silexion Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发创新RNA干扰疗法，用于治疗由KRAS突变驱动的实体瘤，KRAS是人类癌症中最常见的致癌驱动因子 [4] - 公司的第一代产品LODER™在针对不可切除胰腺癌的2期试验中已显示出有希望的结果 [4] - 公司正在推进其下一代siRNA候选药物SIL-204，该药物旨在靶向更广泛的KRAS突变 [4]