公司财务业绩 - 2024年第四季度KIMMTRAK净销售额8410万美元，全年3.1亿美元，美国、欧洲和国际地区分别贡献6380万、1780万、250万美元和2.267亿、7320万、1010万美元[1][9] - 2024年研发费用2.222亿美元，高于2023年的1.635亿美元；销售、一般及行政费用1.558亿美元，高于2023年的1.445亿美元[10] - 2024年第四季度净亏损2380万美元，2023年同期为1970万美元；2024年全年净亏损5110万美元，2023年为5530万美元[10] - 2024年第四季度基本和摊薄后每股亏损0.47美元，2023年同期为0.40美元；2024年全年为1.02美元，2023年为1.13美元[11] - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券8.204亿美元，2024年11月还清5000万美元现有Pharmakon贷款[11] 核心产品KIMMTRAK - 已在39个国家获批，24个国家上市，用于治疗HLA - A02:01+转移性葡萄膜黑色素瘤，是多数上市市场的标准治疗方案[12] - 有三个关键增长领域，包括转移性葡萄膜黑色素瘤全球扩张、二线及以上晚期皮肤黑色素瘤和辅助性葡萄膜黑色素瘤潜在扩展[12] - 2024年在14个国家上市，计划通过关键地区市场份额增长、早期患者识别和全球额外上市扩大可及性[14] - 正在招募TEBE - AM注册性3期试验，预计2026年上半年完成招募，该试验有三个治疗组[14] - 2024年12月，欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）牵头的3期辅助性眼黑色素瘤试验（ATOM）首位患者入组，估计HLA - A02:01高危辅助性葡萄膜黑色素瘤患者群体可达1200人[14] PRAME产品组合 - Brenetafusp是领先的PRAME - A02 ImmTAC双特异性候选药物，正在一线晚期皮肤黑色素瘤3期注册性试验（PRISM - MEL - 301）和多种实体瘤1/2期临床试验中评估[15] - 2024年公司公布了Brenetafusp单药及联合标准治疗的1/2期试验临床数据，单药在晚期皮肤黑色素瘤和铂耐药高级别浆液性卵巢癌中显示出临床活性和ctDNA分子反应[21] - 2024年12月，IMC - P115C在多种实体瘤1期剂量递增试验中给首位患者给药，它是公司首个半衰期延长的ImmTAC疗法[21] - 2024年12月，公司向监管机构提交了IMC - T119C（靶向PRAME HLA - A24）的临床试验申请[21] 传染病功能性治愈候选药物 - IMC - M113V（Gag - A02）用于HIV的1期试验持续招募HIV感染者，将在2025年第一季度公布前三组数据，已达到生物活性剂量，正在招募更多患者[20][22] - IMC - I109V（Envelope - A02）用于HBV的1期试验已完成单剂量递增部分，计划在2025年下半年公布数据[23] 自身免疫性疾病候选药物 - IMC - S118AI计划2025年下半年提交临床试验申请或新药研究申请，靶向胰腺β细胞，用于1型糖尿病的疾病修饰治疗[29] - IMC - U120AI计划2026年提交临床试验申请或新药研究申请，最初用于特应性皮炎1期剂量递增试验，是公司首个非HLA限制的通用项目[29] 公司动态 - 2月，William Pao博士被任命为公司董事会非执行董事[26] - 公司将于2月26日8:00 AM ET / 1:00 PM GMT举行电话会议，讨论2024年第四季度和全年财务业绩并提供业务更新，也可通过公司网站网络直播观看，回放将保留30天[2][33] - 公司将参加2月28日10:00 a.m. ET的B. Riley Securities精准肿瘤学与放射性药物会议[34]