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EyePoint to Report Fourth Quarter and Full-Year 2024 Financial Results on March 5, 2025

文章核心观点 EyePoint Pharmaceuticals公司将于2025年3月5日上午8点30分举办电话会议和网络直播,公布2024年第四季度和全年财务结果并介绍近期公司发展情况 [1] 会议信息 - 可通过音频会议链接https://register.vevent.com/register/BI804e9c71d61543cab2c16376caae4936注册参加电话会议 [2] - 可通过公司网站www.eyepointpharma.com的投资者板块观看网络直播,会议结束后公司网站将提供回放 [2] 公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司,致力于开发和商业化创新疗法,改善严重视网膜疾病患者生活 [3] - 公司总部位于马萨诸塞州沃特敦 [4] 产品管线 - 公司管线利用其专有的生物可降解Durasert E™技术进行持续眼内药物递送 [3] - 领先候选产品DURAVYU™是用于VEGF介导的视网膜疾病的研究性持续递送疗法,结合了选择性专利保护的酪氨酸激酶抑制剂伏罗尼布和生物可降解Durasert E™ [3] - DURAVYU目前正在进行湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)的3期全球关键临床试验,最近完成了糖尿病黄斑水肿(DME)的2期临床试验 [3] - 基于VERONA临床试验在DME中的积极2期结果,公司预计在2025年第二季度与美国和美国以外的监管机构会面,确认关键项目计划 [3] - 管线项目包括EYP - 2301,一种TIE - 2激动剂雷祖普罗塔菲,采用Durasert E™配方,可能改善严重视网膜疾病的治疗结果 [4] - 经证实的Durasert®药物递送技术已在美国FDA批准的四种多疾病适应症产品中安全应用于数千只患者眼睛 [4] 产品授权与命名 - 伏罗尼布由倍他药业子公司Equinox Sciences独家授权给EyePoint,用于中国、澳门、香港和台湾以外所有眼科疾病的局部治疗 [5] - DURAVYU™已被FDA有条件接受作为EYP - 1901的专有名称,它是一种研究性产品,尚未获得FDA批准,FDA批准及潜在批准时间不确定 [5] 联系方式 - 投资者联系:Christina Tartaglia,Precision AQ,电话212 - 698 - 8700,邮箱christina.tartaglia@precisionaq.com [6] - 媒体联系:Amy Phillips,Green Room Communications,电话412 - 327 - 9499,邮箱aphillips@greenroompr.com [6]